PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Europaudvalget 2008-09
Rådsmøde 2965 - beskæftigelse m.v. Bilag 1
Offentligt

Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse

Den 23. september 2009

Samlenotat for det ekstraordinære

rådsmøde (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerbeskyttelse)

den 12. oktober 2009

Side

1. Influenza A (H1N1)

2. Forslag til direktiv om patientrettigheder i forbindelse med grænse-

overskridende sundhedsydelser – KOM (2008) 414

(tidlig forelæggelse)

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Dagsordenspunkt 1. Influenza A (H1N1)

- Rådskonklusioner

Nyt notat

1. Resumé

Det svenske formandskab har på baggrund af den verdensomspændende influenza-

pandemi indkaldt til ekstraordinært sundhedsministermøde den 12. oktober 2009. Der

foreligger et udkast til rådskonklusioner om EU-initiativer vedr. bekæmpelse og fore-

byggelse af influenza A (H1N1), som fokuserer på de elementer som en fælles indsats

bør indeholde.

2. Baggrund

På baggrund af den verdensomspændende influenzapandemi har formandskabet ind-

kaldt til ekstraordinært sundhedsministermøde i Luxembourg den 12. oktober 2009.

Verdenssundhedsorganisationen WHO, som opererer efter en skala på seks i forbin-

delse med pandemialarmer, hævede den 11. juni 2009 pandemialarmen til fase seks.

Det vil sige en situation, hvor smitten spreder sig som en epidemi på flere kontinenter.

I Danmark har vi haft spredte lokale udbrud men ingen epidemi.

Erfaringer blandt andet fra den sydlige halvkugle viser, at det ny influenzavirus A

(H1N1) ikke er mere smitsomt end vintersæsonens influenzavirus, og at sygdomsbille-

det ligner sæsoninfluenza. En vigtig forskel er dog, at risiko for infektion er mindre

blandt ældre personer.

3. Hjemmelsgrundlag

Spørgsmålet om hjemmelsgrundlag er ikke relevant.

4. Nærhedsprincippet

Spørgsmålet om nærhedsprincippet er ikke relevant.

5. Formål og indhold

Rådsmødet vil dels give medlemslandene mulighed for at informere om nationale tiltag,

dels vil Kommissionen briefe om iværksatte og fremtidige initiativer vedrørende influen-

za A. Der forventes på baggrund heraf en drøftelse af, hvilke elementer som bør indgå

i en koordineret EU-indsats vedr. bekæmpelse og forebyggelse af influenza A.

På baggrund af drøftelsen ventes rådet at vedtage rådskonklusioner, som bl.a. ventes

at konkludere, at følgende elementer bør indgå i den fælles EU-indsats:

Adgang til vacciner, herunder eventuelt en frivillig fælles indkøbsmekanisme for de

lande, som ikke har indgået aftale med en vaccineleverandør

Vaccinestrategi og fastlæggelse af prioritetsgrupper, idet det understreges, at de

nationale anbefalinger må tage højde for særlige nationale forhold

Vigtigheden af en hurtig godkendelsesprocedure for vaccinerne, idet det dog un-

derstreges at der ikke må gås på kompromis med sikkerheden og at risiko-fordel

(”risk-benefit”) vurderingen skal være positiv

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Vigtigheden af at undgå modstridende budskaber til medlemslandenes befolkninger

samt fastlægge fælles strategiske budskaber vedr. centrale emner

EU’s forpligtelse til at deltage i det globale samarbejde vedr. influenza A

En multisektoriel tilgang, hvor der tages højde for at en pandemi vil påvirke mange

sektorer, herunder ved at formulere beredskabsplaner for centrale samfundsfunkti-

oner

Endvidere opfordrer rådskonklusionerne medlemslandene og Kommissionen til at iden-

tificere mulige strategiske tilgange for at sikre ensartet information og til at deltage i det

globale samarbejde, herunder ved at bruge eksisterende finansielle mekanismer for at

støtte tredje lande.

Endelig opfordres Kommissionen til at

Støtte medlemslandene i indkøbsprocessen

Koordinere frivillig handel med vacciner medlemslandene imellem

Sikre en hurtig godkendelsesprocedure for vaccinerne

Facilitere samarbejdet om information til befolkningerne

Undersøge de nationale planlægningsforudsætninger i forhold til multisektorielle

beredskabsplaner, overveje værdien af at udarbejde guidelines for disse og skabe

overblik over eksisterende EU-faciliteter som vedrører grænseoverskridende ned-

brud som vil kunne følge af pandemien f.eks. i transport og energisektoren.

6. Europa-Parlamentets udtalelser

Europa-Parlamentet skal ikke udtale sig.

7. Konsekvenser

Forslaget har ingen lovgivningsmæssige, statsfinansielle eller samfundsøkonomiske

konsekvenser, ligesom det ikke medfører administrative konsekvenser for erhvervsli-

vet.

8. Høring

Der er ikke gennemført høring.

9. Regeringens foreløbige generelle holdning

Regeringen forventer at kunne tilslutte sig udkast til rådskonklusioner.

10. Generelle forventninger til andre landes holdninger

Det forventes, at der opnås enighed om udkastet til rådskonklusioner.

11. Tidligere forelæggelser for Folketingets Europaudvalg

Sagen blev sidst forelagt Folketingets Europaudvalg i forbindelse med det ekstraordi-

nære rådsmøde (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerbeskyttelse) om

influenza A (H1N1) den 30. april 2009.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Derudover har planlægning af Fællesskabets beredskab overfor influenzapandemier

tidligere været forelagt for Europaudvalget den 28. maj 2004 i forbindelse med råds-

mødet (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerbeskyttelse) den 1.-2. juni

2004 og den 24. maj 2006 i forbindelse med rådsmødet (beskæftigelse, socialpolitik,

sundhed og forbrugerbeskyttelse) den 1.-2. juni 2006.

Dagsordenspunkt 11: Forslag til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv om patientret-

tigheder i forbindelse med grænseoverskridende sundhedsydelser – KOM (2008) 414

- tidlig forelæggelse

Revideret udgave af samlenotat forud for rådsmødet (beskæftigelse, socialpolitik,

sundhed og forbrugerbeskyttelse) den 8.-9. juni 2009.

Resumé

Kommissionen fremlagde i juli 2008 forslag til direktiv om patientrettigheder i forbindel-

se med grænseoverskridende sundhedsydelser. Direktivets formål er at fastlægge en

generel ramme for levering af sikre og effektive grænseoverskridende sundhedsydelser

af høj kvalitet. Regeringen stiller sig grundlæggende positiv til via et direktivforslag at

skabe større retlig klarhed over patienternes mulighed for at få tilskud til behandling i et

andet medlemsland og at samarbejde mellem medlemslandenes sundhedsvæsener,

men ser i lighed med en del andre medlemslande flere væsentlige problemstillinger,

som bør afklares under forhandlingerne om direktivet.

Direktivforslaget drøftes fortsat på arbejdsgruppeniveau, men vil muligvis blive sat på

dagsordenen for rådsmødet (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerbeskyt-

telse) den 1. december 2009 med henblik på politisk enighed.

1. Baggrund

EF-Domstolen har i en række domme afsagt siden 1998 fastslået, at patientbehandling

både i og uden for hospitalssektoren modtaget i et andet EU-land end hvor den pågæl-

dende har bopæl og som patienten har betalt for er tjenesteydelser i EF-traktatens for-

stand og derfor omfattet af EF-traktatens regler om fri bevægelighed, herunder artikel

49 om fri bevægelighed for tjenesteydelser.

Sundhedstjenesteydelser var omfattet af det direktivforslag om tjenesteydelser, som

Kommissionen fremsatte i januar 2004 (servicedirektivet). Forhandlingerne om direktiv-

forslaget viste imidlertid en stærk modstand fra mange sider mod at regulere sund-

hedstjenesteydelser inden for rammen af det generelle tjenesteydelsesdirektiv, og

sundhedsområdet endte derfor med at blive undtaget fra direktivforslaget i den skikkel-

se, hvori det blev vedtaget i december 2006.

På rådsmødet (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerbeskyttelse) den 1. –

2. juni 2006 blev der vedtaget rådskonklusioner om fælles værdier og principper i de

europæiske sundhedssystemer.

Kommissionen lancerede den 26. september 2006 en offentlig høring om sundhedstje-

nesteydelser i det indre marked mv. med henblik på udarbejdelse og fremsættelse af

forslag i 2007. Formålet var for det første at få tilvejebragt klare retlige rammer for pati-

enters adgang til behandling i andre medlemslande med sigte på en kommende EU-

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

regulering om patientmobilitet og for det andet at identificere områder, hvor samarbejde

mellem medlemslandenes sundhedsvæsener i fællesskabsregi kan bibringe medlems-

landenes egne tiltag på sundhedsområdet merværdi.

Den danske regering afgav sit høringssvar den 12. februar 2007. Det fremgår heraf, at

regeringen er enig i, at der kan være grundlag for at tilvejebringe større retlig klarhed

og sikkerhed, samt at det vil være hensigtsmæssigt, at retten til at modtage behandling

i et andet medlemsland udmøntes i et for borgerne og myndighederne klart og forståe-

ligt regelsæt.

Europa-Parlamentet har med forskellige betænkninger bidraget til debatten om græn-

seoverskridende sundhedsydelser. Parlamentet vedtog i april 2005 en beslutning om

patienters mobilitet og den fremtidige udvikling inden for sundhedspleje i EU, i marts

2007 en beslutning om fællesskabets indsats vedrørende grænseoverskridende sund-

hedsydelser og i maj 2007 en beslutning om virkninger og konsekvenser af udelukkel-

sen af sundhedstjenesteydelser fra direktivet om tjenesteydelser i det indre marked.

På sit møde den 19. december 2007 besluttede Kommissionen at udsætte vedtagelsen

af direktivforslaget, som i stedet blev fremsat den 2. juli 2008.

Direktivforslaget er blevet drøftet i Rådet (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og for-

brugerbeskyttelse) den 16.-17. december 2008 og den 8.-9. juni 2009.

Indførelse af det udvidede frie sygehusvalg har sammen med det almindelige frie sy-

gehusvalg og de særlige regler om maksimale ventetider for livstruende sygdomme

generelt givet patienter kortere ventetider og bedre vilkår i Danmark, end patienter har

ret til efter EU-retten, og relativt få danske patienter har haft behov for yderligere frem-

skyndelse af deres behandling.

Ministeriet har – aktualiseret af suspensionen af det udvidede frie sygehusvalg i efter-

året 2008 – informeret nærmere om patienters ret til behandling i andre EU-lande, bl.a.

via en vejledning til patienterne om dækning af sygehusbehandling i andre EU- og

EØS-lande.

2. Hjemmelsgrundlag

Forslaget er fremsat med hjemmel i EF-traktatens artikel 95 om det indre marked, hvor-

for direktivet vil skulle vedtages af Rådet med kvalificeret flertal i fælles beslutningsta-

gen med Europa-Parlamentet efter proceduren i artikel 251.

3. Formål og indhold

Formålet med direktivet er efter artikel 1 i Kommissionens oprindelige forslag at fast-

lægge en generel ramme for levering af sikre og effektive grænseoverskridende sund-

hedsydelser af høj kvalitet.

Det fremgår af forslagets artikel 2, at direktivet finder anvendelse, uanset hvordan leve-

ringen af sundhedsydelser tilrettelægges, finder sted og finansieres, og om det sker i

offentligt eller privat regi.

I artikel 3 reguleres

direktivets forhold til andre fællesskabsbestemmelser.

Direktivet

gælder uden præjudice for direktiverne om persondatabeskyttelse (95/46/EF og

2002/58/EF), forordning 726/2004 (EF) om godkendelse og overvågning af human- og

veterinærmedicinske lægemidler, direktiv 2001/83 (EF) om oprettelse af en fælles-

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

skabskodeks for humanmedicinske lægemidler, direktiv 2001/20 (EF) om god klinisk

praksis ved gennemførelse af kliniske forsøg med lægemidler til human brug, direktiv

96/71/EF om udstationering af arbejdstagere som led i udveksling af tjenesteydelser,

direktiv 2000/43/EF om gennemførelse af princippet om ligebehandling af alle uanset

race eller etnisk oprindelse, forordningerne om koordinering af socialsikringsordninger-

ne (1408/71 og 833/2004) og endelig forordning nr. 1082/2006 om oprettelse af en

europæisk gruppe for territorialt samarbejde.

Når betingelserne i artikel 22 i forordning 1408/71 er opfyldt, gælder denne forordning

frem for direktivets artikel 6-9. Hvis en forsikret ønsker at gøre brug af sundhedsydelser

i en anden medlemsstat under andre betingelser, anvendes derimod artikel 6-9 i dette

direktiv. Hvis betingelserne for at give tilladelse efter artikel 22 i forordning 1408/71 er

opfyldt, skal tilladelsen dog gives og ydelserne leveres i overensstemmelse med denne

forordning. Hvis direktivet er i konflikt med andre fællesskabsregler om specifikke

aspekter af sundhedsydelser, gælder de andre regler, f.eks. direktiv om anerkendelse

af erhvervsmæssige kvalifikationer (AEK).

Artikel 4 indeholder en række

definitioner.

”Sundhedsydelser” defineres som sund-

hedsvirksomhed, der udføres af eller under opsyn af en sundhedsprofessionel som led

i udøvelsen af vedkommendes erhverv, uanset hvordan den tilrettelægges, udføres og

finansieres, og om det sker i offentligt eller privat regi. Som ”grænseoverskridende

sundhedsydelser” defineres sundhedsydelser, der leveres i en anden medlemsstat end

forsikringsmedlemsstaten

, eller sundhedsydelser der leveres i en anden medlemsstat

end den, hvor sundhedstjenesteyderen har bopæl, er registreret eller etableret. Til

”sundhedsprofessionelle” henregnes læger, sygeplejersker med ansvar for den almene

sundheds- eller sygepleje eller tandlæger, jordemødre og farmaceuter som defineret i

AEK-direktivet eller en anden sundhedsprofessionel, som udøver virksomhed på sund-

hedsområdet inden for et reguleret erhverv. Ved ”sundhedstjenesteyder” forstås enhver

fysisk eller juridisk person, der lovligt stiller sundhedstjenesteydelser til rådighed på en

medlemsstats territorium. Desuden defineres begreberne ”patient”, ”forsikret person”,

”forsikringsmedlemsstat”, ”behandlingsmedlemsstat”, ”lægemiddel”, ”recept” og ”ska-

de”.

Artikel 5 slår fast, at medlemsstaterne er ansvarlige for organisationen og leveringen af

sundhedsydelser. Der opregnes dernæst en række

principper for behandling,

som de

nationale myndigheder skal leve op til. Under hensyn til principper om universalitet,

adgang til sundhedsydelser af god kvalitet, lighed og solidaritet, skal de behandlende

medlemslande fastsætte klare kvalitets- og sikkerhedsstandarder for sundhedsydelser

og sikre, at der findes ordninger, der sikrer, at sundhedstjenesteyderne kan overholde

sådanne standarder under hensyn til international lægevidenskab og alment anerkendt

god medicinsk praksis, at sundhedstjenesteydernes anvendelse af sådanne standarder

overvåges løbende og at der gribes ind hvis de relevante standarder ikke overholdes,

idet der tages hensyn til udviklingen inden for lægevidenskab og sundhedsteknologi, at

sundhedstjenesteyderne stiller al relevant information til rådighed for patienterne, så

disse kan træffe et informeret valg vedrørende udbud, priser og resultater af udførte

sundhedsydelser og oplysning om deres forsikringsdækning eller andre former for per-

sonlig eller kollektiv erhvervsansvarsdækning, at patienterne har klageadgang og er

sikret retsmidler og erstatning i skadestilfælde, at sundhedstjenesteyderne tegner for-

Begrebet ”forsikringsmedlemsstaten” anvendes i den danske oversættelse af direktivforslaget. I den

engelske version tales om ”Member State of affiliation”, hvilket formentlig snarere kan oversættes med

det mere neutrale ”tilhørsmedlemsstat”.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

sikring eller stiller en garanti til rådighed i forhold til behandling, at de grundlæggende

rettigheder til beskyttelse af privatlivets fred i forbindelse med behandling af personop-

lysninger respekteres i overensstemmelse med national ret, og at patienter fra andre

medlemslande får samme behandling som medlemslandets egne borgere.

Kommissionen udarbejder i nødvendigt omfang og i samarbejde med medlemsstaterne

retningslinjer for at fremme gennemførelsen af artikel 5, stk. 1.

Sundhedsydelser udført i en anden medlemsstat

er reguleret i artikel 6. Forsikrings-

medlemsstaten skal sikre, at patienter, der er socialt sikret i landet, og som rejser til en

anden medlemsstat for at modtage behandling dér, ikke hindres i at modtage behand-

ling i den anden medlemsstat, hvis behandlingen er blandt de ydelser, som patienten

har ret til i hjemlandet. Forsikringsmedlemsstaten skal refundere de udgifter, som ville

være blevet betalt af dets eget sygesikringssystem for samme behandling ydet på eget

territorium. Det er altid forsikringsmedlemsstaten, som afgør hvilke sundhedsydelses-

omkostninger, der dækkes, uanset hvor ydelserne udføres. Udgifterne til behandling i

en anden medlemsstat skal refunderes af forsikringsmedlemsstaten med et beløb der

mindst svarer til de udgifter, som ville være blevet godtgjort, hvis samme eller lignende

behandling var ydet på dens eget territorium, idet refusionen dog ikke kan overstige de

faktiske omkostninger ved den modtagne behandling. Forsikringsmedlemsstaten kan

pålægge en patient, der søger behandling i en anden medlemsstat de samme betin-

gelser, behandlingskriterier og formaliteter for behandling og refusion af omkostninger,

som staten ville gøre, hvis den samme eller tilsvarende behandling var blevet ydet på

dets eget territorium, såfremt de ikke er diskriminerende eller en hindring for den frie

bevægelighed for personer. Medlemsstater skal have en ordning til beregning af udgif-

ter, som skal refunderes til den forsikrede person. Denne ordning skal baseres på forud

fastlagte objektive og ikke-diskriminerende kriterier, der er kendt på forhånd, og de

refunderede omkostninger må ikke være mindre end dem, der ville være blevet godt-

gjort, hvis den samme eller tilsvarende behandling var blevet ydet på tilhørsmedlems-

statens eget territorium. Patienter, der rejser til en anden medlemsstat for at modtage

eller søge behandling dér, skal sikres adgang til deres journaler.

Spørgsmålet om

ikke-hospitalsbehandling

er reguleret i artikel 7. Forsikringsmedlems-

staten må ikke kræve forhåndstilsagn, når det gælder refusion af udgifter til sundheds-

ydelser, der ikke kræver hospitalsindlæggelse, leveret i en anden medlemsstat, hvis

udgifterne ville være blevet betalt af hjemlandets sygesikringssystem, såfremt behand-

lingen havde fundet sted dér.

Artikel 8 omhandler

hospitalsbehandling og specialiserede sundhedsydelser.

Hospi-

talsbehandling defineres som sundhedsydelser, der kræver indlæggelse mindst en nat.

En liste over yderligere behandling, som ikke kræver overnatning, men som kræver

brug af højt specialiseret og omkostningskrævende medicinsk infrastruktur eller medi-

cinsk udstyr, eller som indebærer behandlinger, der udgør en særlig risiko for patienten

eller befolkningen, kan vedtages af Kommissionen i komitéprocedure (forskriftsproce-

dure med kontrol), jfr. artikel 19. Medlemsstaterne må kræve forhåndstilladelser for

refusion af udgifter til behandling omfattet af artikel 8, såfremt: 1) omkostningerne ville

være dækket af statens eget sygesikringssystem, hvis behandlingen fandt sted på eget

territorium og 2) såfremt en udstrømning af patienter som følge af artikel 8 griber alvor-

ligt ind i eller formentlig griber alvorligt ind i den økonomiske ligevægt i medlemsstatens

sygesikringssystem og/eller planlægning og rationalisering i hospitalssektoren for at

undgå overkapacitet på hospitalerne, ubalance i udbuddet af hospitalsbehandling samt

logistisk og økonomisk spild, opretholdelsen af et balanceret system for læge- og hos-

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

pitalsbehandling, der er tilgængeligt for alle eller opretholdelsen af behandlingskapaci-

tet eller medicinsk kompetence på dets territorium. Et forhåndstilladelsessystem skal

dog være begrænset til, hvad der er nødvendigt og rimeligt for at undgå en sådan ind-

virkning og må ikke udgøre et middel til vilkårlig forskelsbehandling. Medlemsstaten

offentliggør alle relevante oplysninger om de forhåndstilladelsesordninger, der er ind-

ført i henhold til Artikel 8.

Proceduremæssige garantier

er omhandlet i artikel 9. Forsikringsmedlemsstaten skal

sikre, at administrative procedurer vedrørende forhåndstilladelse og refundering af ud-

gifter til sundhedsydelser i en anden medlemsstat, er baseret på objektive, ikke-

diskriminerende kriterier, som er offentliggjort på forhånd, og som er nødvendige og

rimelige for at opnå formålet. Et sådant administrativt system skal være let tilgængeligt

og sikre, at ansøgninger behandles objektivt og upartisk inden for tidsfrister offentlig-

gjort på forhånd. Medlemsstaterne skal, når der fastsættes frister for behandling af an-

søgninger om brug af sundhedsydelser i en anden medlemsstat, tage hensyn til patien-

tens helbredstilstand, patientens smerteniveau, arten af patientens handicap og patien-

tens evne til at udøve erhvervsmæssig virksomhed. Medlemsstaterne skal sikre, at

administrative afgørelser om behandling i en anden medlemsstat kan påklages admini-

strativt og blive prøvet i en domstolsproces, herunder at der findes foreløbige retsmid-

ler.

Spørgsmålet om

patientinformation

er reguleret i artikel 10. Forsikringsmedlemsstaten

skal sikre information om patienternes mulighed for at modtage behandling i en anden

medlemsstat og om betingelser herfor, herunder om situationen hvis der sker skader

som følge af sundhedsydelser, der er udført i en anden medlemsstat. Informationen

skal gøres let tilgængelig, herunder via elektroniske medier, og skal især indeholde

information om patienters rettigheder, procedurer for at gøre brug af disse rettigheder

og klagemuligheder, hvis patienten unddrages disse rettigheder. Kommissionen kan

udvikle et standardfællesskabsformat for disse oplysninger.

Artikel 11 regulerer

sundhedsydelser, der leveres i en anden medlemsstat.

Når sund-

hedsydelser leveres i en anden medlemsstat end forsikringsmedlemsstaten, eller i en

anden medlemsstat end den, hvor sundhedstjenesteyderen har bopæl, er registreret

eller etableret, leveres sådanne sundhedstjenesteydelser i henhold til behandlingsmed-

lemsstatens lovgivning. Dette gælder dog ikke for anerkendelse af erhvervsmæssige

kvalifikationer.

Artikel 12 indeholder bestemmelser om

nationale kontaktpunkter.

Medlemsstaterne

skal udnævne nationale kontaktpunkter for behandling over grænser og meddele nav-

ne og kontaktdetaljer til Kommissionen. Det nationale kontaktpunkt skal i nært samar-

bejde med andre nationale myndigheder, kontaktpunkter i andre medlemsstater og

Kommissionen sørge for at stille oplysninger til rådighed for patienterne, især om ret-

tigheder i forhold til behandling over grænser, kvalitets- og sikkerhedsgarantier, beskyt-

telse af persondata, klageveje og erstatning samt gældende betingelser, at hjælpe pa-

tienter med at beskytte deres rettigheder og søge passende erstatning i tilfælde af ska-

der, herunder særligt oplyse om mulighederne tvistbilæggelse, at samle detaljeret in-

formation om nationale organer, der opererer med udenretlige løsninger på uenighe-

der, at fremme etableringen af en international udenretlig tvistbilæggelsesordning i for-

bindelse med behandling over grænser. Kommissionen vedtager de foranstaltninger,

der er nødvendige for at forvalte netværket af nationale kontaktpunkter, hvilken art og

type data der skal indsamles og udveksles inden for netværket og retningslinier for den

information patienter skal have.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

I artikel 13 reguleres

samarbejdet om sundhedstjenesteydelser.

Medlemslandene skal

yde den nødvendige bistand til hinanden for at kunne gennemføre direktivet. Desuden

skal medlemslandene fremme samarbejdet om sundhedsydelser på tværs af grænser.

Artikel 14 beskæftiger sig med

anerkendelse af recepter

udstedt i en anden medlems-

stat. Hvis et lægemiddel er godkendt til at blive markedsført på deres territorium, skal

medlemslandene sikre, at recepter udstedt af en autoriseret person i en anden med-

lemsstat til en bestemt patient kan bruges på deres territorium, og at begrænsninger på

anerkendelse af individuelle recepter er forbudt, medmindre de er begrænset til, hvad

der er nødvendigt og rimeligt for af hensyn til folkesundheden, og ikke udgør et middel

til forskelsbehandling eller er baseret på en legitim og begrundet tvivl om ægtheden

eller indholdet af recepten. For at lette gennemførelsen vedtager Kommissionen tiltag,

der gør det muligt for en farmaceut eller anden sundhedsprofessionel at bekræfte ægt-

heden af recepten, og om recepten er udskrevet i et andet medlemsland af en autorise-

ret person ved at udvikle en fællesskabsmodel for recepter og støtte brugen af e-

recepter, der sikrer, at lægemidler ordineret i en medlemsstat og udleveret i et andet er

korrekt identificeret, og at informationen til patienten om produktet er forståeligt og som

ekskluderer specifikke kategorier af lægemidler fra anerkendelse af recepter, når det er

nødvendigt for af hensyn til folkesundheden.

I artikel 15 reguleres

europæiske referencenetværk.

Medlemslandene skal fremme

etableringen af europæiske netværk for sundhedstjenesteydere, der er åbne for nye

sundhedstjenesteydere. De europæiske referencenetværk skal bidrage til at udnytte

potentialet ved samarbejde om højt specialiserede innovative sundhedsydelser, at

fremme adgang til omkostningseffektive sundhedsydelser af høj kvalitet for alle patien-

ter, hvis sundhedstilstand kræver en særlig koncentration af ressourcer eller eksperti-

se, at gøre anvendelsen af ressourcerne så omkostningseffektiv som muligt, at bidrage

til videndeling og til uddannelse af sundhedsprofessionelle, at fastsætte benchmarks

for kvalitet og sikkerhed, og at bidrage til at udvikle og sprede bedste praksis, at bistå

medlemsstater med et utilstrækkeligt antal patienter med en særlig sundhedsmæssig

tilstand eller manglende teknologi eller ekspertise med at udbyde et fuldt udbud af højt

specialiserede services af højeste kvalitet. Kommissionen fastlægger proceduren for at

etablere europæiske referencenetværk samt kriterier og betingelser, som de europæi-

ske referencenetværk skal opfylde.

Artikel 16 omhandler

e-sundhed.

Kommissionen vedtager foranstaltninger, der er nød-

vendige for at opnå interoperabilitet i ikt-systemer (informations og kommunikations-

tekniske systmer) på sundhedsområdet, når en medlemsstat beslutter at indføre så-

danne systemer. Disse foranstaltninger skal afspejle udviklingen i sundhedsteknologi

og lægevidenskab samt respektere beskyttelsen af persondata. De skal især fastlægge

standarder og terminologier med henblik på udførelse af sikre og effektive sundheds-

tjenesteydelser af høj kvalitet på tværs af grænserne.

Artikel 17 omhandler

samarbejde om forvaltning af ny sundhedsteknologi,

og pålægger

medlemsstaterne at fremme etableringen af et netværk mellem nationale organer med

ansvar for sundhedsteknologivurdering. Netværket skal støtte samarbejdet mellem de

nationale myndigheder og fremme levering af oplysninger om effektiviteten af sund-

hedsteknologier og muliggøre udveksling af disse oplysninger mellem de nationale

organer. Medlemsstaterne udpeger myndigheder eller organer, som deltager i netvær-

ket. Kommissionen vedtager de nødvendige foranstaltninger til etablering og forvaltning

af netværket og til fastlæggelse af arten og typen af data, der skal udveksles.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Artikel 18 beskæftiger sig med

dataindsamling

til statistik og overvågningsformål, og

pålægger medlemsstaterne at indsamle statistiske data om grænseoverskridende

sundhedsydelser, om de udførte ydelser, sundhedstjenesteyderne og patienter, udgif-

terne og resultaterne. Kommissionen træffer foranstaltninger til implementering uden

præjudice for Fællesskabets statistiske program og statistikker om folkesundhed og

arbejdsmiljø.

Ifølge artikel 19 skal Kommissionen bistås af et

udvalg

med repræsentanter for med-

lemslandene og med Kommissionen som formand, der skal følge enten forskriftspro-

ceduren eller forskriftsproceduren med kontrol som beskrevet i afgørelse 1999/468/EF.

Direktivudkastets afsluttende artikler 20-24 omhandler rapportering og referencer til

anden lovgivning, gennemførelse, ikrafttrædelse og adressater.

4. Høring

Forslaget er sendt i høring i hos Danske Regioner, KL, Lægeforeningen, Dansk Syge-

plejeråd, Danmarks Apotekerforening, Danske Bioanalytikere, Ergoterapeutforeningen,

Dansk Farmaceutforening, Farmakonomforeningen, Landsforeningen af Statsautorise-

rede Fodterapeuter, Danske Fysioterapeuter, Den Almindelige Danske Jordemoderfor-

ening, Foreningen af Kliniske Diætister, Dansk Kiropraktorforening, Danmarks Optiker-

forening, Dansk Psykologforening, Foreningen af Radiografer i Danmark, Tandlæge-

foreningen, Tandlægernes Nye Landsforening, Dansk Tandplejerforening, Landsfor-

eningen af Kliniske Tandteknikere, Akademikernes Centralorganisation, Det Kommu-

nale Kartel, Funktionærernes og Tjenestemændenes Fællesråd, FOA, Landsorganisa-

tionen i Danmark (LO), Danske Patienter, Patientforeningen i Danmark, Danske Handi-

caporganisationer, Forbrugerrådet, Hjerteforeningen, Kræftens Bekæmpelse, Dansk

Erhverv, Forsikring og Pension, Foreningen af Parallelimportører af Lægemidler, Indu-

striforeningen for Generiske Lægemidler, Lægemiddelindustriforeningen, Foreningen af

Medicingrossister (MEGROS), Patientforsikringen, Konkurrencestyrelsen, Datatilsynet,

DSI Institut for Sundhedsvæsen, Statens Institut for Folkesundhed og Sammenhæn-

gende Digital Sundhed i Danmark.

Danmarks Apotekerforening

Danmarks Apotekerforening (DA) lægger til grund for direktivforslaget, at apotekernes

sundhedsydelser som udgangspunkt er omfattet af forslaget. DA påpeger, at danske

apoteker kontrollerer, hvordan lægemidlerne påvirker hinanden, hvorfor der ikke er

sikkerhed for, at denne kontrol vil blive gennemført ved køb i udlandet. DA opfordrer

regeringen til at fastholde de synspunkter, som regeringen har tilkendegivet over for

Kommissionen i forbindelse med vurderingen af de danske medicintilskudsregler.

Vedrørende artikel 5 anfører DA, at sikkerheden og kvaliteten af lægemiddeldistributio-

nen i andre EU-lande ikke er den samme som i Danmark. Med hensyn til receptkontrol

vil der ikke være den samme sikkerhed, hvis recepterne sendes til udlandet med hen-

blik på ekspedition i et andet medlemsland, fordi man ikke længere kan få nytte af det

tætte kendskab til den enkelte patient og det etablerede samarbejde mellem lokale

læger og apoteker. Hertil kommer barrierer som større afstande, besværliggjort kom-

munikationsveje og manglende kendskab til dansk sprog og ordinationspraksis.

DA anfører, at de danske myndigheder tillægger rådgivning stor vægt, da det er doku-

menteret, at der blandt danske medicinbrugere er store problemer med at anvende

medicinen korrekt. DA påpeger, at apotekernes rådgivningsopgave er meget væsent-

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

lig, men at rådgivning ikke er mulig ved køb af lægemidler i en række EU-lande. Desu-

den vil den skriftlige patientvejledning, herunder apotekernes skriftlige doseringsanvis-

ning og indlægsseddel med information på dansk ikke være tilgængelig ved køb af

lægemidler i udlandet, hvilket er negativt for patientsikkerheden. Der henvises ligeledes

til, at indførelsen af tilskud til lægemidler købt i andre lande vil forstærke problemerne

med forfalskede og farlige lægemidler, ligesom man ville risikere gennem offentlige

tilskud at understøtte behandling med disse lægemidler, som man i dag er sikret imod

gennem det danske kontrol- og distributionssystem. Desuden er aktører uden for apo-

tekervæsenet ikke underlagt samme tilsyn som det danske apotekervæsen.

Den danske substitutionsordning, hvor apotekerne er forpligtede til at tilbyde patienten

det billigste lægemiddel, vil ikke kunne opretholdes ved en udbredt handel med læge-

midler på tværs af landegrænser, hvor prisgennemskueligheden vil blive forringet, og

patienten ikke længere har sikkerhed for at blive tilbudt det billigste lægemiddel og

dermed opnå fuldt tilskud. Apotekerne foretager indberetninger til statistik og varetager

receptekspedition og medicintilskudsbegninger på baggrund af disse oplysninger, og

opgavevaretagelsen er i høj grad baseret på registre, som efter DA’s opfattelse af da-

tasikkerhedsmæssige grunde ikke bør udvides til at omfatte aktører uden for Danmark.

DA er bekymret for, hvorvidt det er muligt at fastholde den rationelle økonomiske sty-

ring af apotekssektoren, såfremt det offentlige i videre omfang skal subsidiere læge-

midler købt i udlandet. Hvis en del af finansieringen af apotekssektoren bortfalder, vil

der være risiko for, at den solidariske finansiering af lægemiddeldistributionssystemet

afløses af et system, hvor omkostningerne afholdes af de patienter med et stort behov

for recept- og medicineringskontrol og rådgivning, og denne gruppe vil kunne opleve

prisstigninger.

DA kan dog tilslutte sig, at der skal være fuld og lige adgang til sundhedsydelser og

lægemiddelbehandling, som borgere akut måtte have brug for under ophold i andre

EU-lande. DA anerkender, at det i visse situationer kan være hensigtsmæssigt for pati-

enten at få ekspederet en recept udstedt af en læge i patientens hjemland. DA gør dog

opmærksom på, at der er en række spørgsmål om gensidig anerkendelse af recepter,

herunder hvordan det sikres, at oplysningerne på en udenlandsk recept kan identifice-

res og ekspederes korrekt, samt at patienten bliver informeret korrekt om dosering og

anvendelse. DA påpeger, at et generelt krav om anerkendelse af recepter betyder en

øget risiko for forfalskninger af recepter. DA mener desuden, at der bør fastsættes kla-

re regler for, i hvilke tilfælde apotekerne af sikkerhedsmæssige årsager kan afvise at

ekspedere en recept. Anerkendelse af udenlandske recepter bør som udgangspunkt

kun ske, hvor der er personligt fremmøde på apoteket.

DA kan på grundlag af direktivforslagets tiltag ikke vurdere, hvorvidt det vil frembyde

acceptable løsninger på disse problemstillinger. Derfor bør spørgsmålene belyses som

en integreret del af Rådets og Parlamentets behandling af forslaget og ikke blot i en

særskilt procedure under Kommissionen.

Danske Handicaporganisationer

Danske Handicaporganisationer (DH) er positiv over for at skabe klarhed om de gæl-

dende regler samt et øget samarbejde på europæiske plan. DH er dog kritisk over for

bestemmelserne om patientmobilitet, der i sin nuværende form diskriminerer menne-

sker med handicap.

Fordi mennesker med handicap ofte ikke har samme adgang til sundhedsydelser som

andre mennesker, foreslår DH, at artikel 5 suppleres med en bestemmelse om, at be-

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

handlingsmedlemsstaten er ansvarlig for at sikre lige adgang til sundhedsydelser til

mennesker med handicap, herunder tilgængelig til behandlingssteder og passende

kompenserende foranstaltninger. DH pointerer, at dette ikke vil være en yderligere ret-

tighed, idet den allerede er sikret gennem FN’s konvention om rettigheder for personer

med handicap, som EU også har tilsluttet sig.

DH finder, at artikel 6 om godtgørelse af udgifter er problematisk, fordi borgerne selv

skal bære det økonomiske ansvar for eventuelle ”supplerende udgifter”. Problemet er,

at godtgørelse efter gældende praksis vil blive beregnet ud fra en gennemsnitsbetragt-

ning, hvilket diskriminerer mange mennesker med handicap og deraf følgende supple-

rende udgifter på grund af særlig rejseform eller nødvendig ekstra ledsager. DH mener,

at dette er diskriminerende og dermed i modstrid med FN-konventionen. DH foreslår, at

der indskrives, at handicaprelaterede merudgifter kompenseres fuldt ud. Med hensyn til

artikel 10 om oplysning til patienter foreslår DH, at tilgængeligheden for mennesker

med handicap til behandlingssteder indgår i et sådant standardfællesskabsformat.

Hvad angår artikel 12 om nationale kontaktpunkter, påpeger DH, at udsatte grupper

har vanskeligere ved at bruge mulighederne for frit valg på sygehusområdet end andre

mennesker. DH foreslår derfor, at de nationale kontaktpunkter skal rådgive og vejlede

mennesker, der på grund af handicap har særlige vilkår for at benytte grænseoverskri-

dende sundhedsydelser. DH foreslår tillige, at kontaktpunkterne/de nationale myndig-

heder skal overvåge, hvilke patientgrupper, der ikke bruger grænseoverskridende

sundhedsydelser og vurdere, om det skyldes diskriminerende barrierer. Grundlaget for

denne overvågning kan eventuelt sikres i artikel 18 om indsamling af data.

Med hensyn til artikel 14 er DH meget positiv over for muligheden for europæisk aner-

kendelse af recepter udstedt i en anden medlemsstat, idet det vil gøre det væsentlig

nemmere for mange mennesker med kronisk sygdom at rejse i Europa, ligesom det vil

øge sikkerheden for adgang til medicin under udlandsophold. Vedrørende artikel 15 er

DH positiv over for oprettelsen af referencecentre, der skal løfte kvaliteten i behandlin-

gen med så specialiseret ekspertise, at denne ikke kan opretholdes i ét medlemsland.

DH er ligeledes positiv over for artikel 17 om øget samarbejde om sundhedsteknologi-

vurdering. Her påpeger DH, det afgørende i, at brugerperspektivet og brugerorganisa-

tionerne bliver inddraget i de konkrete sundhedsteknologivurderinger.

Danske Patienter

Danske Patienter finder, at det er påkrævet med et klart regelsæt for, hvordan patien-

ternes ret til at gøre brug af sundhedsydelser inden for unionen finder anvendelse i

praksis, men finder direktivforslaget mangelfuldt på en række punkter.

Generelt er Danske Patienter med hensyn til kroniske patienter bekymrede for direkti-

vets konsekvenser, som man finder, bør undersøges nøje, inden direktivet træder i

kraft. Bekymringen vedrører bl.a. 1) udbredelser af sundhedsforsikringer og markeds-

gørelse, 2) egenbetaling mod efterfølgende kompensation, og 3) forslaget om, at myn-

dighederne skal lægge vægt på patienternes evne til at udøve erhvervsmæssig virk-

somhed, når de fastsætter frister for behandlingen af ansøgninger om brug af sund-

hedsydelser i en anden medlemsstat.

Danske Patienter opfordrer til, at sundhedsmyndighederne aktivt formidler de europæi-

ske patientrettigheder til patienter og behandlere, herunder ved at oprette kontaktpunk-

ter. Der foreslås en monitorering af, hvilke patientgrupper, der ikke gør brug af de

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

grænseoverskridende sundhedsydelser. Det påpeges, at der savnes retningslinier ved-

rørende tolkebistand.

Danske Patienter understreger, at krav om forhåndsgodkendelse skal begrundes med

forhold, der kan dokumenteres, at kravet om forhåndsgodkendelse skal holdes på et

absolut minimum, og at afslag altid skal begrundes overfor patienterne.

Forslaget om forhåndsbetaling findes uacceptabelt. Danske Patienter ønsker sikkerhed

for, at regeringen indfører en ordning, hvor myndighederne betaler direkte for uden-

landsk behandling, og således friholder patienterne for forhåndsbetaling. Der efterlyses

en konkretisering af afregningsmodellen.

Danske Patienter påpeger en række problemstillinger omkring journaladgang og ud-

veksling, herunder vedr. patientadgang til egne data, informering af patienten før, un-

der og efter behandling, engelsksproget journal og beskyttelse af personfølsomme op-

lysninger.

Danske Patienter støtter intentionen om en fællesskabsmodel til kontrol af recepters

ægthed, men understreger samtidig forventningen om, at det lægelige monopol på

ordination af receptpligtig medicin i Danmark ikke anfægtes. Der opfordres ligeledes til

en fast procedure for PEM-registrering (Personlig Elektronisk Medicinprofil) af medicin

ordineret i udlandet.

Danske Patienter finder det afgørende, at patienterne på forhånd sikres en fuld infor-

mation om klage- og erstatningssystemet i behandlingslandet.

Danske Regioner

Danske Regioner (DR) mener, at et direktiv alene bør omhandle en kodificering og ikke

en ”indskærpelse” af EF-Domstolens afgørelser. Desuden bør et direktiv ikke udbredes

til tilgrænsende områder, hvor en regulering ikke er nødvendig for implementering af

direktivet. DR mener, at det er afgørende, at danske initiativer og regler om sammen-

hængende patientforløb, patientsikkerhed og regler om patientrettigheder ikke under-

mineres. Med hensyn til refusion af udgifter og visitation anfører DR, at forudsætningen

for at modtage sundhedsydelser i andre EU-lande med refusion af udgifter skal være,

at ydelsen også indgår i det etablerede tilbud i hjemlandet. Princippet om henvisning til

specialiseret behandling via almen praksis skal også fastholdes.

DR understreger vigtigheden i, at princippet om forhåndsgodkendelse til sygehusbe-

handling og specialiseret behandling i udlandet fastholdes, idet det er afgørende for

regionernes muligheder for at styre udgifterne og planlægge. Det bør være muligt for

sygehusafdelinger at afvise patienter af kapacitetsmæssige årsager.

Hvad angår patientinformation og -sikkerhed, mener DR, at det er vigtigt, at patienter

får tilstrækkelig information, når de rejser til udlandet for behandling, så de informeres

om deres situation, behandling, risici, bivirkninger mv. Et direktiv bør tage højde for de

etiske spørgsmål i forbindelse organdonation, der kan opstå som følge af EU-landenes

forskellige regler på området. DR mener desuden, at et direktiv ikke må forhindre op-

retholdelsen af de eksisterende danske registreringssystemer og procedurer på medi-

cinområdet, der har høje krav til patientsikkerheden.

DR har i et supplerende høringssvar uddybet sine synspunkter således:

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Overordnet finder DR, at direktivforslaget bør begrænse sig til at skabe juridisk klarhed

for patienter, der ønsker at benytte sig af grænseoverskridende sundhedsydelser. DR

finder det afgørende, at EU’s grundlæggende målsætninger om fri bevægelighed ikke

begrænser medlemsstaternes kompetence på sundhedsområdet.

Med hensyn til finansiering bakker DR op om, at niveauet for godtgørelse svarer til be-

talingen for behandlingen i hjemlandet, samt at patienter kun har ret til behandling i et

andet EU-land, hvis behandlingen er omfattet af hjemlandets sociale sikringssystem.

DR gør dog opmærksom på, at det kan afskære nogle patienter fra at søge behandling

i udlandet, hvis de ikke selv har mulighed for selv at lægge ud for behandlingen og rej-

seomkostningerne. Hvad angår betalingssystemet, mener DR, at det bør indrettes flek-

sibelt, så der tages højde for de forskellige landes indretning af sundhedsvæsenet.

På området for udvidet frit valg gør DR opmærksom på, at direktivforslaget ligestiller

offentlige og private sundhedstilbud i EU. Dette vil betyde en ændring i forhold til de

nuværende regler i Danmark, hvor der er begrænsninger for patienternes brug af priva-

te sundhedsydelser, når det offentlige sundhedsvæsen skal refundere udgiften (under

ordningen om udvidet frit sygehusvalg). Der kan opstå en konkurrenceforvridende situ-

ation, hvis danske patienter har ret til at vælge behandling på et privathospital i et an-

det EU-land fra dag 1 efter henvisning, mens der er opstillet betingelser i form af vente-

tider, før man kan henvises til behandling på et privathospital i Danmark. DR mener,

det er uklart, hvordan direktivforslaget harmonerer med de danske regler for udvidet frit

sygehusvalg.

DR gør ligeledes opmærksom på, at patienter med livstruende sygdomme er omfattet

af maksimale ventetider. Hvis det af kapacitetsmæssige årsager er vanskeligt at over-

holde disse tider, kan regionerne indgå aftale med udenlandske sygehuse om behand-

ling. Det er ifølge DR uklart, hvordan sådanne aftaler passes ind i direktivforslaget. I

Danmark forvaltes det således i regionerne, at et udenlandsk sygehus, der indgår afta-

le med regionerne i forening om behandling af udvidet fritvalgspatienter eller patienter

med livstruende sygdom, er at betragte som en forhåndstilladelse om, at patienten kan

få betalt sin behandling i udlandet, forudsat at patienten henvises til sygehuset. DR

mener, at sådanne ordninger bør kunne fortsætte uhindret, og at direktivet ubetinget

skal respektere de nationale og regionale myndigheders kompetence i forhold til det

behandlende sundhedsvæsen.

Med hensyn til adgangen til organdonation og -transplantation, abort, sterilisation og

kastration vurderer DR, at der kan opstå etiske problemstilliner, idet andre lande kan

have mere lempelige regler, hvilket kan stride imod de etiske retningslinjer i Danmark.

Desuden pointerer DR, at psykiatriske patienters retstilling og klageadgang i forbindel-

se med anvendelsen af tvang i udlandet ikke må forringes.

For så vidt angår de enkelte artikler, finder DR, at direktivets artikel 1 udelukkende bør

kodificere EF-domstolens afgørelser og ikke tildele Kommissionen kompetencer i for-

hold til at udarbejde fælles standarder for kvalitet og sikkerhed.

I artikel 2 mener DR, at det skal sikres, at medlemslandenes ret til at organisere sund-

hedsvæsenet, herunder forholdet mellem private og offentlige leverandører, ikke un-

dermineres via direktivforslaget. Desuden bør det ifølge DR klargøres, at det er natio-

nale standarder for levering af sundhedsydelser, der gælder i direktivet.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

I forbindelse med artikel 3 finder DR, at sammenhængen til forordning 1408 skal klar-

gøres.

Under artikel 4 mener DR, det skal fastholdes, at det udelukkende er de ydelser, der er

omfattet af det offentlige sundhedsvæsen, det også er muligt at få i et andet EU-land.

Desuden finder DR, at en patient skal have et dokumenteret behov, f.eks. ved en hen-

visning, og ikke alene et ønske om at benytte en sundhedsydelse for at kunne være

patient. DR mener, det bør fastholdes, at patienter kun har ret til behandling i et andet

EU-land, hvis behandlingen ikke tilbydes rettidigt i hjemlandet.

Med hensyn til artikel 5 mener DR, at medlemslandene bør være i stand til at afvise

patienter af kapacitetsmæssige årsager. Desuden bør der skabes klarhed over visitati-

on og henvisning af udenlandske patienter i de nationale sundhedsvæsener. DR me-

ner, at listesystemet til almen praksis skal kunne opretholdes, ligesom det alene er

medlemslandene, der skal udarbejde retningslinjer for gennemførsel af direktivet. En-

delig mener DR, at det helt bør overvejes, om artiklen 5 skal fjernes fra direktivforsla-

get, fordi Kommissionen ikke har kompetence til at regulere medlemslandenes sund-

hedsvæsener, jfr. artikel 152 i Amsterdam-traktaten. DR vurderer det således ikke hen-

sigtsmæssigt, at der udarbejdes fælles kvalitets- og sikkerhedsstandarder i EU.

I artikel 6 finder DR, at visitation til specialiseret behandling i det danske sundhedsvæ-

sen fortsat skal ske via almen praksis, samt at medlemsstaterne har ubetinget ret til at

indføre et generelt system med forhåndsgodkendelser for hospitalsbehandling for at

sikre omkostningsstyring og planlægningsmuligheder i medlemsstaternes sundheds-

væsener. Desuden skal det afklares, hvorledes en ”tilsvarende” sundhedsydelse skal

forstås i forhold til patienternes ret til godtgørelse op til niveauet for ”tilsvarende” be-

handling, hvis det blev ydet i forsikringsmedlemsstaten.

I forbindelse med artikel 7 og 8 mener DR, at der skal være en ubetinget ret til at lave

forhåndsgodkendelser til hospitalsbehandling i et andet EU-land. Systemet med for-

håndsgodkendelse for hospitalsbehandling foreslås udformet, således at det både gi-

ver de lande, som afgiver patienter, en styrings- og planlægningsmulighed, ligesom det

skal give de lande, der modtager patienter, en finansieringssikkerhed for de ydelser, de

leverer. Dette vurderes også at give patienten en væsentlig økonomisk sikkerhed, lige-

som det vil medvirke til at sikre, at patienten modtager et relevant behandlingstilbud.

DR mener desuden, at der bør laves en national vurdering over ikke-hospitals-

behandling, der også er omfattet af forhåndsgodkendelser. Det påpeges, at Kommissi-

onens definition af hospitalsbehandling vil kunne medføre en uhensigtsmæssig øko-

nomisk skævvridning af incitamenter til at flere behandlinger udføres stationært.

Under artikel 9 foreslår DR, at medlemsstaterne udformer regler for sagsbehandlingsti-

der vedr. forhåndsgodkendelse og godtgørelse.

Hvad angår artikel 10 vurderer DR, at det er positivt, at patienterne har tilgængelig in-

formation om deres rettigheder, men at det er meget omfattende og vanskeligt at oply-

se patienter om de øvrige EU-landes sundhedssystemer, klageadgang m.v.

I forlængelse af artikel 11 mener DR, det er positivt, at sundhedsydelser leveres efter

de regler, der er i behandlingslandet.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

DR foreslår, at de nationale kontaktpunkter, der nævnes i artikel 12, skal oplyse patien-

terne og borgere om deres rettigheder, samt at de nationale kontaktcentre ikke bør

have udvidede juridiske forpligtigelser i forhold til tvistbilæggelse m.v.

Med hensyn til artikel 13 mener DR ikke, det er hensigtsmæssigt at regulere samarbej-

det i en direktivtekst, der har bindende retsvirkning for medlemsstaterne.

I forhold til artikel 14 nævner DR, at det bør overvejes, om salg af lægemidler er en

sundhedsydelse, og om det er relevant at regulere salget i dette direktiv. I givet fald må

anerkendelse af recepter ikke underminere den danske lægemiddelstatistik eller de

danske tiltag om patientsikkerhed i forbindelse med lægemidler.

DR foreslår, at artikel 15 udgår af direktivet. Etablering og udviklingen af referencecen-

tre skal ske ved tæt inddragelse af medlemsstaterne, og ikke via Kommissionen som

en ”overstatslig” Sundhedsstyrelse.

DR vurderer, det er meget positivt, at artikel 16 giver mulighed for at iværksætte foran-

staltninger, der sikrer kompatibilitet (operationalitet) mellem medlemslandenes informa-

tions- og kommunikationsteknologiske systemer (ikt-systemer).

Med hensyn til artikel 17 er det ifølge DR en fordel med et samarbejde om forvaltning

af ny sundhedsteknologi, men ikke som et område, der reguleres via en lovmæssig

ramme.

DR foreslår, at indsamlingen af statistik nævnt i artikel 18 baserer sig på medlemslan-

denes eksisterende indsamlinger.

DR mener, at udvalget nævnt i artikel 19, der skal bistå Kommissionen, bør have re-

præsentanter fra de forvaltningsmæssige niveauer, der har ansvaret for driften af

sundhedsvæsenet.

Dansk Sundhedsinstitut

Dansk Sundhedsinstitut finder det væsentligt, at direktivforslaget fremmer etablering af

velinformerede beslutningsgrundlag vedrørende fremtidig levering af og betaling for

forbrug af grænseoverskridende sundhedsydelser. Dansk Sundhedsinstitut finder det

derfor særdeles positivt, at man tillægger de fælles værdier i sundhedsteknologivurde-

ringer en betydelig vægt, når det gælder grænseoverskridende sundhedsydelser, og

støtter intentionerne om videreudvikling af det europæiske samarbejde omkring medi-

cinske teknologivurderinger.

Dansk Sygeplejeråd

Dansk Sygeplejeråd er overordnet set positiv overfor intentionerne i direktivet om at

sikre større retssikkerhed, patientsikkerhed og bedre information til borgerne om deres

adgang til sundhedsbehandling i andre EU-lande. Det findes væsentligt, at direktivet

respekterer de særlige forhold, der gælder for sundhedssystemerne i medlemslandene.

På den baggrund findes det problematisk, at direktivforslaget ikke afklarer problemer i

relation til fri adgang til ikke akut hospitalsbehandling i relation til planlægning i det en-

kelte sundhedssystem, problemer for landenes egne borgere som følge af øget ”sund-

hedsturisme” og konsekvenser i forhold til organiseringen og planlægningen af de pri-

mære sundhedsydelser, herunder familielægens unikke placering i det danske sund-

hedssystem.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Der udtrykkes tilfredshed med direktivforslagets regler om ansvarsfordeling, beskyttel-

se af personfølsomme oplysninger og patientsikkerhed. Der opfordres til at klager skal

kunne indgives på alle anerkendte EU-sprog, og at alle medlemslande etablerer et uaf-

hængigt ombudslignende organ.

Det anbefales, at det i Danmark vedtages, at den danske stat dækker udgifterne for

danske statsborgere og personer med opholdstilladelse til sundhedsbehandling i andre

EU-lande, frem for at lade borgeren lægge ud for behandlingen.

Det findes positivt, at direktivforslaget lægger op til at det danske sundhedsvæsen kan

afslå at dække udgifter til sundhedsbehandling i andre medlemslande, som ikke er til-

gængelig i det danske sundhedsvæsen. Det bør dog vurderes, om behandlingen er

dokumenteret mere virksom mod den pågældende sygdom end den tilgængelige be-

handling i Danmark. Det er vigtigt, at der sikres konsistens og gennemsigtighed i afgø-

relser om afslag. Spørgsmålet om forhåndstilsagn bør præciseres nærmere. Direktiv-

forslagets initiativer vedrørende yderligere samarbejde, herunder referencecentre, fin-

des positive.

Datatilsynet

Datatilsynet har henset til den korte svarfrist ikke bemærkninger til direktivforslaget.

Datatilsynet går ud fra, at eventuelle bemærkninger fra Den Europæiske Tilsynsføren-

de for Databeskyttelse tages i betragtning ved forslagets behandling.

FOA

FOA finder, at det grundlæggende er et rigtigt initiativ at oplyse borgerne bedst muligt

om deres rettigheder, og finder ligeledes initiativer vedr. deling af viden om teknologi,

teknologivurdering og behandlingsformer for positive. Det bemærkes dog, at de dårligst

stillede borgere reelt vil være forhindret i at udnytte muligheden for behandling i et an-

det medlemsland på grund af kravet om at lægge penge ud for behandlingen. FOA

finder denne sociale skævhed uacceptabel og forventer, at den danske stat beslutter at

betale for borgernes sundhedsbehandling i et andet medlemsland direkte. Der udtryk-

kes alvorlig bekymring over risikoen for øget markedsgørelse og bekymring over, om

direktivet reelt er et skridt på vej hen imod et markedsstyret europæisk sundhedsvæ-

sen. FOA opfordrer til at fokus fastholdes på de nationale sundhedsvæseners udvikling

af tilgængelighed og kvalitet.

Forbrugerrådet

Forbrugerrådet støtter, at der kommer klarhed om patienternes rettigheder, men mener

ikke, at direktivet skaber nok klarhed, men tværtimod rejser mange nye spørgsmål.

Forbrugerrådet nævner bl.a. spørgsmålet om, hvad sundhedsydelser i et andet land

koster forbrugerne, og hvordan forbrugeren skal finde ud af dette. Der spørges, hvilket

land har ansvar for efterbehandling, og om forbrugeren vil skulle betale en evt. diffe-

rence mellem priserne i EU-landene. Der spørges endvidere, hvem som hjælper for-

brugerne i forbindelse med klage i udlandet. Det foreslås, at der sammen med direkti-

vet indføres tilskud til medicin købt i andre EU-lande. Det påpeges, at manglende mid-

ler til transport kan være en afgørende hindring for mange forbrugeres anvendelse af

sundhedsydelser i andre lande. Det påpeges, at der vil være store udfordringer i for-

bindelse med udveksling af personoplysninger over grænser.

Forsikring & Pension

Forsikring & Pension påpeger, at direktivet må formodes at kunne få betydning i forhold

til især rejseforsikringer og sundhedsforsikringer og evt. patientforsikring og/eller er-

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

hvervsansvarsforsikringer, hvis der med direktivet udbredes krav om obligatoriske for-

sikringsordninger i medlemsstaterne, som danske forhold ikke umiddelbart lever op til.

Det konstateres dog, at forsikringserhvervet ikke reguleres direkte. Det betyder bl.a. at

sundhedsforsikringer fortsat alene kan give ret til behandling f.eks. i Norden, og at der

kræves lægehenvisning for at opnå dækning.

Det påpeges, at de faktiske muligheder for udveksling af journaloplysninger over græn-

serne synes at kunne udgøre et problem for grænseoverskridende sundhedsydelser.

Det påpeges, at en ny aftale mellem det offentlige og praktiserende læger, speciallæ-

ger, fysioterapeuter og psykologer evt. kan udgøre et problem i forhold til krav om læ-

gehenvisning, da lægehenvisninger efter aftalen sendes elektronisk. En løsning kan

være at anvende henvisninger, som de hidtil har været kendt. Vigtigheden af at stille

den nødvendige information til rådighed for patienterne påpeges. Der peges endvidere

på behovet for at klarlægge, hvorledes patienternes ret til aktindsigt i deres journal mu-

liggøres overfor udenlandske læger / for udenlandske patienter overfor danske læger.

Endelig henledes opmærksomheden på de problemer i forhold til det danske sund-

hedssystem, de danskere og svenskere, der er bosat i Sverige, oplever.

Kommunernes Landsforening (KL)

KL finder det vigtigt at afklare patienters rettigheder i forbindelse med grænseoverskri-

dende sundhedsydelser. Som en konsekvens af direktivet forventer KL en stigende

efterspørgsel i forhold til især den kommunale genoptræningsindsats. KL beklager, at

direktivet ikke giver mulighed for at indføre forhåndsgodkendelser på ydelser, som ikke

kræver hospitalsindlæggelse, hvis brugen af ydelserne kan bringe den kommunale

økonomi eller planlægning ud af ligevægt. Dette kan ifølge KL medføre et udgiftspres.

Hvad angår en definition på ikke-hospitalsydelser, finder KL det vanskeligt at finde en

entydig definition i direktivet. Dette skyldes, at definitionen primært udtrykker en negativ

afgrænsning fra hospitalsydelser, der er defineret til at skulle omfatte mindst et døgns

indlæggelse.

KL understreger vigtigheden i at fastholde princippet om henvisning af patienter ud fra

en lægefaglig eller anden sundhedsfaglig vurdering.

Med hensyn til nationale kontaktpunkter forventer KL, at disse regionaliseres, så kom-

munerne ikke får nogen direkte rolle i dette arbejde.

Lægeforeningen

Lægeforeningen støtter patienternes frie bevægelighed i EU og tilslutter sig, at de ret-

tigheder, som er fastslået via EF-domstolen, bliver kodificeret i et EU-direktiv. Læge-

foreningen betragter det som udtryk for en positiv udvikling, at en styrkelse af patient-

rettighederne ved via patienternes fri bevægelighed at give adgang til flere behand-

lingstilbud vil kunne forbedre det danske – og de øvrige europæiske sundhedsvæsener

– på kvalitet og ventetid.

Samtidig lægger Lægeforeningen imidlertid stor vægt på, at medlemsstaterne kan op-

retholde en faglig visitation på alle niveauer i sundhedsvæsenet. Herudover lægger

Lægeforeningen vægt på, at der findes en løsning, der ikke er mere vidtgående end

nødvendigt for at sikre patienternes rettigheder. Kommissionens rolle skal således af-

grænses til at medvirke til at sikre den nødvendige afklaring inden for de områder, som

udgør en forudsætning for at kunne sikre patienternes rettigheder.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Lægeforeningen påpeger, at forslaget forsøger at balancere to modsatrettede hensyn.

For det første hensynet til patienternes frie bevægelighed og for det andet hensynet til

medlemsstatens ret til at planlægge et nationalt sundhedsvæsen med højst mulig kvali-

tet og mindst muligt ressourcespild.

En række elementer i forslaget tager imidlertid efter Lægeforeningens opfattelse ikke

alene sigte på at lette vejen for patienterne med klare retsregler på området. Kommis-

sionen stiller også en række forslag, der vil medvirke til at udjævne forskellene mellem

medlemsstaternes sundhedsvæsener og dermed skabe et mere fælles grundlag (har-

monisering). Dette kan efter Lægeforeningens opfattelse ikke ske, uden at Kommissio-

nen bevæger sig ind på medlemsstaternes ret til at planlægge eget sundhedsvæsen.

Lægeforeningen har herudover en række kommentarer til de enkelte artikler i direktiv-

udkastet:

Artikel 5 omhandler forpligtelserne for myndighederne i den medlemsstat, hvor behand-

lingen foregår. Ifølge artikel 5, stk. 1 skal medlemsstaterne definere kvalitets- og sik-

kerhedsstandarder. Ifølge artikel 5, stk. 3 skal Kommissionen i samarbejde med med-

lemsstaterne udvikle retningslinier, der kan facilitere implementeringen af artikel 5, stk.

1, dvs. retningslinier for standarderne. Dette er efter Lægeforeningens opfattelse et

klart eksempel på, at Kommissionen på en række områder på denne måde får adkomst

til at påvirke den enkelte medlemsstats definition af kvalitet og sikkerhed.

Artikel 7 omhandler adgang til ikke-hospitalsbehandling, hvor patienten kan medbringe

sit tilskud over grænsen. Lægeforeningen gør i den forbindelse særligt opmærksom på

den alment praktiserende læge, dels med hensyn til at opretholde gate-keeper funktio-

nen i forhold til at visitere til behandling på specialistniveau, dels i forhold til en risiko for

at udtynde familie-lægebegrebet, hvis patienten kan gå uden om egen læge.

Artikel 8 omhandler definition på hospitalsbehandling og illustrerer efter Lægeforenin-

gens vurdering meget klart vanskeligheden ved at finde en robust og duelig definition,

der kan holde et stykke ud i fremtiden. Den videnskabelige og teknologiske udvikling vil

betyde, at stadig flere behandlinger kan gennemføres i løbet af en arbejdsdag, selv om

der er tale om indgreb af stor kompleksitet. Derfor er overnatning ikke noget holdbart

parameter.

Herudover skal der udarbejdes en liste over behandlinger, der ikke forudsætter, at pa-

tienten overnatter, f.eks. behandlinger, der betyder brug af højt specialiseret og dyr

medicinsk infrastruktur eller medicinsk udstyr.

Lægeforeningen stiller spørgsmålstegn ved, om det er muligt at udarbejde en sådan

liste på europæisk niveau, eller om det i stedet skal være den enkelte medlemsstat, der

med passende intervaller, definerer, hvilke behandlinger, der er hospitalsbehandlinger.

En mulig løsning kunne efter Lægeforeningens opfattelse være at opstille en europæ-

isk liste med den kerne af behandlinger, som defineres som hospitalsbehandling, mens

det overlades til den enkelte medlemsstat selv beslutte, hvilke af de tilbageværende

behandlinger, den også vil definere som hospitalsbehandling.

Artikel 12 om de nationale kontaktpunkter slår fast, at medlemsstaten har pligt til at

informere patienten om rettigheder i forbindelse med grænseoverskridende sundheds-

ydelser, herunder om kvalitet og sikkerhed, beskyttelse af personfølsomme data, kla-

geprocedurer samt mulighed for at søge erstatning. Efter Lægeforeningens opfattelse

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

er der behov for en nærmere præcisering af, hvilke oplysninger, det nærmere drejer

sig.

Lægeforeningen ser de nationale kontaktpunkter som en naturlig integreret del af en

kommende patientombudsmandsinstitution. Organisering og indretning af en sådan

institution bør imidlertid være et nationalt anliggende.

Artikel 14 om recepters fri bevægelighed over grænserne rejser ifølge Lægeforeningen

en række komplicerede spørgsmål. Hvis dette bliver muligt, vil beslutninger truffet i de

enkelte medlemsstaters sundhedsvæsener kunne få konsekvenser, der rækker ud over

den pågældende medlemsstats grænser, jf. f.eks. at fastsættelse af regler om ordinati-

onsret er et nationalt anliggende. En særskilt problemstilling er tilskud til lægemidler,

som er vidt forskelligt tilrettelagt i de enkelte medlemsstater. Endelig vil opretholdelse

og anvendelse af PEM’ens indhold og funktion efter Lægeforeningens opfattelse blive

amputeret (Personlig Elektronisk Medicinprofil).

Artikel 19 nævner en komite, som skal assistere Kommissionen med implementering af

direktivet på en række væsentlige punkter. Såfremt en sådan komite nedsættes, er det

efter Lægeforeningens opfattelse af afgørende betydning, at komiteen får mulighed for

at trække på relevante faglige kompetencer i videst muligt omfang.

Lægemiddelindustriforeningen (LIF)

LIF finder det gavnligt med et særskilt direktiv, der fastsætter regler for patientrettighe-

der i forbindelse med grænseoverskridende sundhedsydelser, da det vil skabe klarhed

om godtgørelse af udgifter til sundhedsydelser udført i andre medlemsstater samt sikre

krav til ydelsernes kvalitet.

Med hensyn til artikel 14 om recepter udstedt i en anden medlemsstat mener LIF ikke,

at det er eksplicit, hvorvidt medlemsstaterne skal yde tilskud til lægemidler, som sikre-

de i medlemsstaten har købt i en anden medlemsstat. For nogle lægemidler er der be-

tydelige prisforskelle mellem EU-landene på grund af forskellige omkostnings- og di-

stributionsstrukturer, tilskudsregler og landenes afgiftssystemer. Det indebærer f.eks.,

at patienter betaler 25% moms på lægemidler i Danmark, mens der ikke er moms på

receptpligtige lægemidler i Sverige. Markedsvilkårene er således væsentligt forskellige

mellem landene.

LIF anser køb af lægemidler i andre lande for særligt udfordrende, for så vidt angår de

høje krav til sikkerhed i distributionen og den nødvendige forbrugerinformation. Patien-

ter, der køber forfalskede lægemidler vil ofte blive udsat for en sundhedsrisiko. LIF for-

venter, at hvis der skal ydes medicintilskud ved køb i andre medlemsstater, vil græn-

seoverskridende køb af lægemidler blive forøget væsentligt. Det foreliggende direktiv-

forslag ser ikke ud til at sikre, at danske patienters sikkerhedsforanstaltninger som mi-

nimum ikke reduceres. LIF finder på denne baggrund, at det offentlige medicintilskud til

danske patienter af både sikkerheds- og markedsmæssige grunde fortsat bør være

forbeholdt indkøb af lægemidler i Danmark.

LIF er positive over for artikel 15 og 17 om henholdsvis europæiske referencenetværk

og samarbejde om forvaltning af ny sundhedsteknologi, idet dette vil være gavnligt for

de nationale sundhedsvæseners udvikling i et kvalitetsperspektiv.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Patientforeningen Danmark

Med henvisning til at patientrettigheder er en skrøbelig størrelse udtrykker Patientfor-

eningen Danmark tilfredshed med, at EU kommer patienterne til hjælp. Det bemærkes,

at fri bevægelighed ikke kan stå alene, men må følges op med opdateret information

om mulighederne og kvaliteten. Der må være klarhed om klageadgang og forsikrings-

forhold over landegrænserne, og desuden bør der oprettes et EU-forum for udveksling

af erfaringer om ”best practice”. Idealet er, at de enkelte EU-lande hver især har gode

sundhedsvæsener, men i de tilfælde hvor kvalitet, sikkerhed eller hastighed halter, er

der brug for en patientrettighed om, at EU-patienten kan få glæde af behandlingstilbud

overalt i Unionen. Det kritiseres, at direktivet først træder i kraft om nogle år. Et andet

kritikpunkt er, at patienten først får godtgjort sin udgift, når han vender hjem efter endt

behandling. Det foreslås, at de sociale myndigheder i nogle tilfælde kan give kortfriste-

de lån.

Patientforsikringen

Patientforsikringens høringssvar fokuserer på de erstatningsmæssige aspekter af di-

rektivforslaget. Med hensyn til opfyldelse af direktivforslagets artikel 10 om oplysnings-

ordninger, oplyser Patientforeningen, at foreningens hjemmeside indeholder oplysnin-

ger om blandt andet erstatning og sagsbehandling, og at man vil være indstillet på at

udbygge informationen, så den kan være tilgængelig på flere hovedsprog. Vedrørende

artikel 12 om nationale kontaktpunkter, der stiller oplysninger til rådighed for patienten,

meddeler Patientforeningen, at man gerne varetager funktionen med hensyn til vejled-

ning om erstatning og sagens behandling. Patientforeningen kan ikke vurdere, om di-

rektivet vil indebære, at flere EU-borgere til søge behandling i Danmark, men i det om-

fang, det bliver tilfældet, vurderer foreningen, at der vil komme flere tilfælde, hvor der

skal ydes erstatning efter patientforsikringsordningen, hvilket vil betyde øgede udgifter

for regionerne. Det bemærkes, at sagsbehandlingen i Patientforeningen er dyrere, når

der er tale om udenlandske statsborgere, fordi sagsbehandlingen er mere kompliceret

og kræver oversættelse. Foreningen nævner, at direktivforslagets artikel 14 omhandler

anerkendelse af recepter udstedt i en anden medlemsstat, og at det således ikke be-

skæftiger sig med, hvorledes patienten er stillet erstatningsmæssigt som følge af læ-

gemiddelskader.

Pharmadanmark

Pharmadanmark finder det positivt, at reglerne på området tydeliggøres via et nyt fæl-

lesskabsdirektiv, men finder dog samtidig, at forslagets negative følgevirkninger for de

nationale sundhedssystemers administration og styring samt befolkningens sundhed

synes uforholdsmæssigt store. Pharmadanmark finder det afgørende, at nationale

sundhedspolitiske prioriteringer og målsætninger fortsat skal danne rammerne for ud-

viklingen af de enkelte medlemslandes sundhedssystemer.

Pharmadanmark bemærker, at såfremt direktivet medfører, at der skal ydes offentlige

medicintilskud til køb af tilskudsberettigede lægemidler købt i udlandet, kan dette af-

stedkomme en række negative konsekvenser for borgerne og betydelige administrative

problemer, herunder vedrørende kontrol af ægtheden af recepten og identiteten af den

autoriserede person, der har udstedt recepten, indlægssedler på andre sprog end

dansk og betydelige administrative udfordringer med hensyn til at registrere udenland-

ske medicinindkøb i den Personlige elektroniske Medicinprofil samt beregning og efter-

betaling af offentlige medicintilskud ved køb af lægemidler i udlandet. Såfremt direktivet

finder anvendelse på køb af lægemidler i udlandet bør området efter Pharmadanmarks

opfattelse omfattes af reglerne vedrørende forhåndstilladelse.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Pharmadanmark støtter direktivets forslag om etablering af europæiske netværk af

referencecentre og direktivets forslag om øget grænseoverskridende samarbejde om

sundhedsteknologivurderinger. Det fastholdes dog, at resultatet af fælles sundhedstek-

nologivurderinger kun skal danne grundlag for nationale politikeres beslutninger. Ende-

lig finder Pharmadanmark direktivets forslag om harmonisering af landenes udbud af

”e-sundhedsydelser” meget ambitiøst. Udbud af nye e-sundhedsydelser bør først og

fremmest være kompatible med egne eksisterende nationale ikt-systemer.

Tandlægeforeningen

Tandlægeforeningen er opmærksom på den enkelte borgers frie valg af leverandør af

sundhedsydelser på tværs af landegrænser, men bemærker, at såkaldt shopping fra

tandlæge til tandlæge vil kunne medføre tandsundhedsmæssige problemer både for

den enkelte patient og på samfundsmæssigt niveau, idet kontinuitet i behandlingsforlø-

bene er en fordel. Prisforskelle er den altdominerende årsag til, at tandplejeydelser

efterspørges i andre lande end borgerens hjemland, idet der er et betydeligt element af

egenbetaling i langt de fleste EU-lande. Det oplyses, at 3% af den voksne danske be-

folkning på et tidspunkt har prøvet at modtage tandplejeydelser uden for Danmarks

grænser. Tandlægeforeningen ser derudover et problem i, at klage- og erstatningsmu-

ligheder varierer betydeligt på tværs af EU-landegrænserne, og anbefaler derfor, at der

bliver arbejdet hen imod et fælleseuropæisk patientklage- og erstatningssystem.

Tandlægeforeningens Praksisforsikring

Tandlægeforeningens Praksisforsikring hilser tiltag, som giver en klar og gennemsigtig

ramme for de enkelte medlemsstaters regler på området for grænseoverskridende

sundhedsydelser, velkomment. Det vurderes, at betingelserne i direktivforslagets arti-

kel 5 pkt. d) om sikring af klageadgang og erstatning opfyldes af lov om klage- og er-

statningsadgang indenfor sundhedsvæsenet. Artikel 5 pkt. e) om erhvervsansvarsfor-

sikring anses også for at være opfyldt ved etableringen af det overenskomstmæssige

klagesystem.

5. Europa-Parlamentets udtalelse

Europa-Parlamentet afsluttede den 23. april 2009 sin første læsning af direktivforslaget

med vedtagelsen af 122 ændringsforslag. Betænkningen omfatter en række ændringer

i forhold til Kommissionens forslag, hvoraf følgende kan fremhæves:

For så vidt angår forslagets artikel 5 lægger Parlamentet op til at indføre en sondring

mellem på den ene side behandlingslandets forpligtelser i relation til kvalitet og til at

have klage og erstatningsordninger og på den anden side forpligtelser, som påhviler

både behandlingslandet og patientens hjemland med henblik på at styrke patientsik-

kerheden, herunder en forpligtelse til gennem udveksling af sundhedsdata at bidrage til

at sikre sammenhængende patientforløb. Parlamentet foreslår i den forbindelse at give

Kommissionen mulighed for gennem en komitologiprocedure at vedtage europæiske

foranstaltninger med henblik på etablering af et fælles sikkerhedsniveau for sundheds-

data.

Parlamentet fastholder grundlæggende Kommissionens forslag vedrørende patienter-

nes adgang til tilskud til behandling i andre medlemsstater, idet der skal være tale om

ydelser, som også tilbydes i det nationale sundhedsvæsen i patientens hjemland. Par-

lamentet ønsker dog at udvide adgangen for patienter, der lider af en sjælden sygdom

til også at omfatte sundhedsydelser, som ikke tilbydes i hjemlandet.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Parlamentet fastholder ligeledes Kommissionens forslag om, at medlemsstaterne kun

for så vidt angår hospitals- og specialiseret behandling og kun under særlige omstæn-

digheder kan stille krav om forhåndsgodkendelse, f.eks. hvor udstrømningen af patien-

ter skaber problemer, der griber alvorligt ind i den økonomiske ligevægt i sundhedsvæ-

senet og/eller planlægning og rationalisering i sygehussektoren. Parlamentet lægger

dog i den forbindelse op til, at medlemsstaterne selv vil kunne definere, hvad der for-

stås ved begreberne hospitalsbehandling og specialiseret behandling.

Parlamentet ønsker derudover, at medlemsstaterne som supplement til et eventuelt

krav om forhåndsgodkendelse til visse former for behandling i udlandet, giver patien-

terne mulighed for på frivillig basis at ansøge om forhåndstilladelse med henblik på at

afklare, hvor meget der i givet fald kan ydes i tilskud til den pågældende behandling.

Parlamentet foreslår videre, at patienter der har søgt og fået forhåndsgodkendelse kun

skal lægge ud for udgiften til behandlingen i udlandet i det omfang, de ville skulle læg-

ge ud, hvis behandlingen havde fundet sted i hjemlandet. Medlemsstaterne skal desu-

den tilstræbe, at refusioner for behandling overføres direkte mellem den instans, der

finansierer ydelsen og den udenlandske udbyder. Endelig foreslår Parlamentet, at

Kommissionen undersøger mulighederne for at etablere et ”clearing house” med hen-

blik på at lette refusionen af udgifter på tværs af grænserne.

Endelig kan fremhæves, at Parlamentet stiller en række ændringsforslag vedrørende

patienters retsstilling, herunder forslag om en europæisk patientombudsmand.

6. Gældende dansk ret og forslagets konsekvenser herfor

Direktivforslaget berører den gældende sundhedslovgivning på flere punkter og vil efter

en umiddelbar vurdering kunne medføre behov for ændringer af følgende:

Sundhedsloven (lovbekendtgørelse nr. 95 af 7. februar 2008): afsnit III om patienters

retsstilling, afsnit XI om øvrige ydelser og tilskud, afsnit XIV om kvalitetsudvikling, it,

forskning, indberetning og patientsikkerhed, afsnit XVII om statslige myndigheder mv.,

afsnit XVIII om administration, overenskomster og forsøg mv. og afsnit XIX om finan-

siering.

Kommissionens oprindelige forslag gav ikke klarhed om, hvorvidt tilskud til køb af me-

dicin i udlandet samt tilskud til medicin ved indløsning af udenlandsk recept i hjemlan-

det var omfattet af forslaget. Da forhandlingerne i Rådet nu går i retning af et kompro-

mis, som omfatter medicintilskud, vil sundhedslovens afsnit X om tilskud til lægemidler i

givet fald skulle tilrettes i overensstemmelse hermed.

Lov nr. 451 af 22. maj 2006 om autorisation af sundhedspersoner og om sundhedsfag-

lig virksomhed – med senere ændringer: kapitel 6 om patientjournaler.

Lov nr. 547 af 24. juni 2005 om klage- og erstatningsadgang inden for sundhedsvæse-

net - med senere ændringer: kapitel 2 om klageadgang.

Bekendtgørelse nr. 1065 af 6. november 2008 om ret til sygehusbehandling m.v.

Bekendtgørelse nr. 867 af 26. august 2008 om befordring eller befordringsgodtgørelse

efter sundhedsloven.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Bekendtgørelse nr. 155 af 20. februar 2007 om recepter, som ændret ved bekendtgø-

relse nr. 1319 af 27. november 2007.

Bekendtgørelse nr. 1749 af 21. december 2006 om behandling af patienter med livs-

truende kræftsygdomme m.v.

Bekendtgørelse nr. 1373 af 12. december 2006 om lægers, tandlægers, kiropraktorers,

jordemødres, kliniske diætisters, kliniske tandteknikeres, tandplejeres, optikeres og

kontaktlinseoptikeres patientjournaler (journalføring, opbevaring, videregivelse og

overdragelse m.v.).

Bekendtgørelse nr. 1238 af 5. december 2006 om behandling hos læge i praksissekto-

ren.

Bekendtgørelse nr. 1098 af 19. november 2008 om adgang til tilskud efter sundhedslo-

ven til varer og tjenesteydelser, der er købt eller leveret i et andet EU-/EØS-land.

Bekendtgørelse nr. 665 af 14. september 1998 om information og samtykke og om

videregivelse af helbredsoplysninger m.v.

7. Konsekvenser (statsfinansielle, samfundsøkonomiske, administrative konse-

kvenser for erhvervslivet)

Overordnet set vil forslaget have konsekvenser for

statsfinanserne

i det omfang, dan-

ske patienter får lettere adgang til sundhedsydelser i udlandet, da det potentielt kan

føre til et merforbrug af offentligt finansierede sundhedsydelser.

Forslaget er under forhandlingerne i Rådet blevet ændret på væsentlige punkter, her-

under i spørgsmålet om medlemsstaternes mulighed for at stille krav om forhåndsgod-

kendelse til hospitalsbehandling og højt specialiseret ikke-hospitalsbehandling, mulig-

heden for om nødvendigt at afvise udenlandske patienter til planlagt behandling for at

sikre tilstrækkelig kapacitet til behandling af nationale patienter og spørgsmålet om

rækkevidden af forslagets artikel 5 om kvalitets- og sikkerhedsstandarder mv.

På den baggrund vurderes forslaget ikke at ville indebære væsentlige statsfinansielle

konsekvenser. De økonomiske udeståender ved det foreliggende kompromisforslag

vurderes således primært at knytte sig til spørgsmålet om medicintilskud samt eventu-

elt til spørgsmålet om almen lægehjælp og om patienters udlæg. Herudover forudses

implementeringen at kunne medføre ikke ubetydelige udgifter til administration, infor-

mationsudveksling mv.

Som nævnt er det under forhandlingerne blevet præciseret, at forslaget omfatter medi-

cintilskud. Forslaget kan være udgiftsdrivende, hvis der ved en behandling i udlandet

ordineres flere og/eller dyrere præparater end ved en tilsvarende behandling i Dan-

mark. Det skal her bemærkes, at Danmark har en markant lavere medicinudskrivning

end de fleste EU-lande. Herudover forudses indirekte udgifter til administration. Det

skal dog understreges, at der fortsat kun vil være tilskud til medicin, der er tilskudsbe-

rettiget i Danmark.

Såfremt der med forslaget åbnes op for, at gruppe 1-sikrede kan få tilskud til almen

lægehjælp i andre medlemsstater, vil det potentielt kunne lette adgangen til visiterede

ydelser og receptpligtig medicin og dermed føre til en stigning i udgifterne hertil. Grup-

pe 1- sikrede forventes dog kun i meget begrænset omfang at ville benytte en eventuel

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

mulighed for at opsøge alment praktiserende læger i andre medlemsstater med tilskud,

blandt andet fordi det må forventes at være forbundet med en vis egenbetaling, trans-

porttid og -udgifter.

Som en delvis imødekommelse af Europa-Parlamentets ønsker om at friholde patien-

terne for eget udlæg til behandling i udlandet foreslås det i det seneste kompromisfor-

slag fra formandskabet, at medlemsstaterne på frivillig basis kan vælge at afregne ud-

gifterne til behandling direkte mellem de enkelte sundhedssystemer og –udbydere, dvs.

uden om den enkelte patient. Et eventuelt system til direkte afregning må, såfremt et

sådant system indføres i Danmark, forventes at kunne medføre visse merudgifter, her-

under administrative udgifter.

Forslaget forventes på kort sigt at have begrænset betydning for

samfundsøkonomien.

Det kan forventes, at forslaget har en beskeden betydning for private sygehuse, så-

fremt man her er i stand til at tiltrække udenlandske patienter, der vil have ret til be-

handling med tilskud fra hjemlandet. En sådan udvikling kan medvirke til at skabe yder-

ligere pres på personalet på offentlige sygehuse, da en øget aktivitet i den private sy-

gehussektor kan betyde, at man vil efterspørge mere personale i denne sektor. På

længere sigt kan forslaget derfor føre til et yderligere pres på det danske arbejdsmar-

ked for sundhedspersonale.

Forslaget vurderes ikke umiddelbart at medføre øgede administrative konsekvenser for

erhvervslivet (private sygehuse, klinikker m.v.).

Direktivforslaget har derudover mange positive aspekter, herunder:



Større retlig klarhed

Mulighederne for at udnytte ledig behandlingskapacitet i Europa øges

Eventuel mulighed for indtjening på danske sygehuse

Potentiel besparelse, hvis behandling sker i lande med billigere behandlingstilbud

Den enkelte patient vil opleve et større udbud af sundhedsydelser og dermed få

større valgfrihed.

8. Nærhedsprincippet

Kommissionen

har om den overordnede målsætning med sit initiativ anført, at der bør

sikres en klar ramme for grænse-overskridende sundhedsydelser i EU for dermed at

skabe tilstrækkelig klarhed om retten til godtgørelse i forbindelse med sundhedsydel-

ser, der udføres i andre medlemsstater, og om anvendelse af denne ret i praksis. Det

skal også sikres, at de nødvendige krav med hensyn til sikre og effektive sundheds-

ydelser af høj kvalitet også opfyldes, når der er tale om grænseoverskridende ydelser.

Spørgsmål, der kræver større klarhed og sikkerhed vedrørende fællesskabslovgivnin-

gen på dette område, kan ifølge Kommissionen ikke løses af medlemsstaterne alene.

Foranstaltninger, der alene gennemføres af medlemsstaterne, eller manglende fælles-

skabsforanstaltninger vil undergrave den sikre og effektive levering af grænseoverskri-

dende sundhedsydelser betydeligt og efterlade medlemsstaterne uden klare mulighe-

der for at forvalte og styre deres sundhedssystemer som helhed, hvilket flere med-

lemsstater fremhævede i forbindelse med høringen. Grænseoverskridende sundheds-

ydelser har, som navnet siger, mange tværnationale aspekter, som berører hele EU.

Både de nationale regeringer og de enkelte borgere står over for udfordringer, som

ikke kan løses på tilfredsstillende vis af medlemsstaterne alene.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

Kommissionen gør opmærksom på, at i henhold til EF-traktatens artikel 152, stk. 5,

skal Fællesskabets indsats på folkesundhedsområdet fuldt ud respektere medlemssta-

ternes ansvar for organisation og levering af sundhedstjenesteydelser og medicinsk

behandling. Som Domstolen har fastslået, udelukker denne bestemmelse imidlertid

ikke, at medlemsstaterne i henhold til andre af traktatens bestemmelser, såsom EF-

traktatens artikel 49, eller fællesskabsforanstaltninger, der er vedtaget på grundlag af

andre bestemmelser i traktaten, kan have pligt til at foretage visse tilpasninger af deres

nationale sundhedssystemer og socialsikringsordninger. Som Domstolen har fastslået,

betyder det ikke, at der gøres indgreb i deres enekompetence på dette område.

I fortsættelse heraf fastslår Kommissionen, at medlemsstaterne under alle omstændig-

heder er ansvarlige for tilrettelæggelsen og leveringen af sundhedstjenesteydelser og

medicinsk behandling. De er især ansvarlige for fastlæggelsen af, hvilke regler der skal

gælde for godtgørelse til patienter og for levering af sundhedsydelser. Direktivforslaget

ændrer ifølge Kommissionen intet herved. Det er vigtigt at understrege, at forslaget

ikke berører medlemsstaternes valg af, hvilke regler der skal gælde i de enkelte sager.

Hensigten med direktivforslagets ramme er derimod at lette det europæiske samarbej-

de om sundhedsydelser, f.eks. gennem det europæiske netværk af referencecentre,

udveksling af sundhedsteknologivurderinger eller brug af ikt til levering af mere effekti-

ve sundhedsydelser ("e-sundhed"). Hermed gives der yderligere støtte til medlemssta-

terne, så de kan opfylde deres overordnede målsætninger om universel adgang til

sundhedsydelser af høj kvalitet på grundlag af lighed og solidaritet, uanset om patien-

terne krydser grænserne eller ej.

Da målene for direktivforslaget ifølge Kommissionen ikke i tilstrækkelig grad kan opfyl-

des af medlemsstaterne og derfor, på grund af den påtænkte handlings omfang, bedre

kan gennemføres på fællesskabsplan, er forslaget efter Kommissionens opfattelse i

overensstemmelse med subsidiaritetsprincippet, jf. EF-traktatens artikel 5.

Regeringens foreløbige holdning er, at forslaget som udgangspunkt er i overensstem-

melse med nærhedsprincippet, da det omhandler regulering af patientbehandling i an-

dre EU-medlemslande.

Regeringen finder dog anledning til særligt at fremhæve følgende dele af direktivforsla-

gets artikel 5:

”Ansvar påhvilende behandlingsmedlemsstatens myndigheder

1. Behandlingsmedlemsstaterne er ansvarlige for organisationen og leveringen af

sundhedsydelser. De skal i den forbindelse og under hensyntagen til principperne om

universalitet, adgang til sundhedsydelser af god kvalitet, lighed og solidaritet fastsætte

klare kvalitets- og sikkerhedsstandarder for sundhedsydelser, der udføres på deres

område, og sikre, at:

a) der findes ordninger, der sikrer, at sundhedstjenesteyderne kan overholde sådanne

standarder under hensyntagen til international lægevidenskab og alment anerkendt

god medicinsk praksis

b) sundhedstjenesteydernes anvendelse af sådanne standarder i praksis overvåges

løbende, og at der gribes ind, hvis de relevante standarder ikke overholdes, idet der

tages hensyn til udviklingen inden for lægevidenskab og sundhedsteknologi

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

c) sundhedstjenesteyderne stiller al relevant information til rådighed for patienterne, så

disse kan træffe et informeret valg, navnlig vedrørende udbud, priser og resultater af

udførte sundhedsydelser og oplysninger om deres forsikringsdækning eller andre for-

mer for personlig eller kollektiv erhvervsansvarsdækning

d) patienterne har klageadgang og er sikret retsmidler og erstatning, hvis de lider ska-

de forårsaget af sundhedsydelser, de har gjort brug af

e) der for behandlinger, der udføres på deres område, findes ordninger for erhvervsan-

svarsforsikring eller en garanti eller en lignende ordning, som er ækvivalent eller i det

væsentlige sammenlignelig med hensyn til formålet, og som er afstemt efter risikoens

art og omfang

[………]

3. I det omfang, det er nødvendigt for at lette leveringen af grænseoverskridende

sundhedsydelser, og med udgangspunkt i et højt sundhedsbeskyttelsesniveau udar-

bejder Kommissionen i samarbejde med medlemsstaterne retningslinjer for at fremme

gennemførelsen af stk. 1.”

Efter regeringens opfattelse var der behov for en nærmere vurdering af, om disse dele

af artikel 5 i Kommissionens oprindelige forslag kunne siges at være nødvendige (pro-

portionale) i forhold til direktivets formål (realisering af det indre marked for sundheds-

ydelser) og om de var i overensstemmelse med EF-traktatens artikel 152, stk. 5, om, at

Fællesskabets indsats på folkesundhedsområdet fuldt ud respekterer medlemsstater-

nes ansvar for organisation og levering af sundhedstjenesteydelser og medicinsk be-

handling.

I formandskabets kompromisforslag af 13. marts 2009 og senere versioner af teksten,

som fortsat forhandles, er artikel 5 væsentligt ændret i forhold til Kommissionens oprin-

delige forslag, idet der for så vidt angår kvalitet og sikkerhed alene er tale om informa-

tionskrav. Endvidere lægges der ikke længere op til, at Kommissionen i samarbejde

med medlemsstaterne skal udarbejde fælles retningslinjer. Bestemmelsen indeholder

fortsat krav til medlemsstaterne om at sikre klageadgang og mulighed for at søge er-

statning samt et nyt element vedrørende gennemsigtighed i fastsættelsen af takster for

patienter fra andre medlemsstater. Det er forventningen, at der kan opnås enighed om

en løsning vedrørende artikel 5, som imødekommer de bekymringer, som blandt andre

Danmark har givet udtryk for.

Rådets Juridiske Tjeneste har udtalt, at kapitlerne II og III i kompromisforslaget fra

marts 2009, herunder artikel 5, er i overensstemmelse med målsætningen om at for-

bedre det indre markeds funktion og kan vedtages med hjemmel i artiklerne 47, stk. 2,

55 og 95.

Det bemærkes i den forbindelse, at EF-Domstolen har fastslået, at Traktatens artikel

152, stk. 5 ikke er til hinder for, at medlemsstaterne i medfør af andre traktatbestem-

melser kan have pligt til at gennemføre tilpasninger af deres nationale sundhedssyste-

mer og sociale sikringssystemer.

Derimod har RJT sat spørgsmålstegn ved Fællesskabets kompetence til at vedtage

visse bestemmelser i direktivforslagets kapitel IV om samarbejde mellem medlemssta-

terne på sundhedsområdet i den foreliggende form.

PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files

9. Regeringens foreløbige generelle holdning

Regeringen stiller sig grundlæggende positiv til via et direktivforslag at skabe større

retlig klarhed over patienternes mulighed for at få tilskud til behandling i et andet land

og over samarbejde mellem medlemslandenes sundhedsvæsener på områder, hvor

fællesskabstiltag kan bibringe medlemslandenes egne tiltag merværdi.

Kommissionens oprindelige forslag rejste imidlertid en række væsentlige spørgsmål i

forhold til de mulige konsekvenser for indretning, styring og planlægning af det behand-

lende sundhedsvæsen samt i forhold til de mulige finansielle konsekvenser. Hertil kom,

at der efter regeringens opfattelse var behov for en nærmere vurdering af, om forsla-

gets artikel 5 kunne siges at være proportional til forhold til formålet og i overensstem-

melse med EF-traktatens artikel 152, stk. 5, om, at Fællesskabets indsats på folke-

sundhedsområdet fuldt ud respekterer medlemsstaternes ansvar for organisation og

levering af sundhedstjenesteydelser og medicinsk behandling.

Forslaget er under forhandlingerne i Rådet blevet ændret på væsentlige punkter, her-

under i spørgsmålet om medlemsstaternes mulighed for at stille krav om forhåndsgod-

kendelse til hospitalsbehandling og højt specialiseret ikke-hospitalsbehandling, mulig-

heden for om nødvendigt at afvise udenlandske patienter til planlagt behandling for at

sikre tilstrækkelig kapacitet til behandling af nationale patienter og spørgsmålet om

rækkevidden af forslagets artikel 5 om kvalitets- og sikkerhedsstandarder mv.

Drøftelserne går således i retning af et kompromis, som imødekommer Danmarks af-

gørende prioriteter, og som regeringen forventer at kunne tilslutte sig.

10. Generelle forventninger til andre landes holdninger

En lang række medlemslande har hilst direktivforslaget velkommen og understreget

behovet for at skabe retlig klarhed og omsætte Domstolens praksis i et brugbart regel-

sæt. Samtidig har en lang række medlemslande i lighed med Danmark rejst spørgsmål

om væsentlige elementer i forslaget, herunder navnlig den begrænsede adgang til at

stille krav om forhåndsgodkendelse for hospitalsbehandling og specialiseret behand-

ling. En lang række lande har desuden stillet spørgsmålstegn ved rækkevidden af for-

slagets artikel 5 om kvalitetsstandarder mv., forslaget om en fælles liste over hospitals-

behandlinger samt de foreslåede gennemførelsesbeføjelser til Kommissionen. Flere

lande har i lighed med Danmark rejst spørgsmål om hjemmel og subsidiaritet.

11. Tidligere forelæggelser for Folketingets Europaudvalg

Nærhedsnotat blev fremsendt den 13. august 2008. Grundnotat blev fremsendt den 6.

oktober 2008.

Sagen har tidligere været forelagt Folketingets Europaudvalg til orientering forud for

rådsmøderne (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerbeskyttelse) den 16.-

17. december 2008 og den 8.-9. Juni 2009.