Europaudvalget 2001-02 (2. samling)
EUU Alm.del Bilag 954
Offentligt
1461637_0001.png
Modtaget via elektronisk post. Der tages forbehold for evt. fejl
Europaudvalget (2. samling)
(Alm. del - bilag 954)
rådsmødereferater
(Offentligt)
Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg
og deres stedfortrædere
Bilag
1
Journalnummer
400.C.2-0
Kontor
EU-sekr.
10. juli 2002
Til orientering for Folketingets Europaudvalg vedlægges Indenrigs- og Sundhedsministeriets redegørelse for
rådsmøde (sundhedsministre) den 26. juni 2002.
 PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files
1461637_0002.png
Redegørelse for Rådsmøde (sundhed) den 26. juni 2002
WHO- rammekonvention om tobakskontrol
Kommissionen orienterede om status for forhandlingerne.
Fællesskabet har vanskeligt ved at nå til enighed om en fælles position i det vigtige reklamespørgsmål. Danmark
udtrykte på rådsmødet, at en samlet optræden fra EU landenes side ville sikre den størst mulige gennemslagskraft for
EU-landenes synspunkter. Derfor bør målet fortsat være konsensus i EU-kredsen, idet dette mål dog ikke måtte blokere
for en konstruktiv og fremadrettet linje i forhandlin gerne. Ministeren opfordrede sine kolleger til at udvise fleksibilitet.
Forslag til direktiv om tobaksreklame
Kommissionen orienterede om status for direktivet. Vanskelighederne med at opnå enighed om direktivforslaget bunder
blandt andet i, at enkelte medlemslande ikke er overbevist om, at direktivets anvendelsesområde holder sig inden for de
rammer, Domstolen afstak i forbindelse med annulleringen af det foregående reklamedirektiv. Sagen afventer nu at
Europa-Parlamentets retsudvalg leverer sin rapport.
Henstilling om forebyggelse af rygning mv.
Kommissionen orienterede om indholdet af forslaget til en henstilling om rygning. Rådet noterede sig Kommissionens
præsentation og forhandlingerne om forslaget indledes under det danske formandskab.
Henstilling om forebyggelse og begrænsning af risici ved narkotikamisbrug
Kommissionen præsenterede forslaget til en henstilling. Rådet noterede sig Kommissionens præsentation og
forhandlingerne indledes under dansk formandskab.
Forslag til direktiv om væv og celler
Kommissionen præsenterede direktivforslaget. Rådet noterede sig Kommissionens redegørelse, og forhandlingerne om
forslaget indledes i starten af det danske formandskab.
Patientmobilitet
Rådet vedtog konklusioner om patientmobilitet indenfor EU. Rådskonklusionerne indeholder en opfordring til
Kommissionen om at iværksætte en refleksionsproces på højt niveau med henblik på at drøfte kommende
fællesskabsinitiativer. Danmark skal nu sammen med Kommissionen stå for den nærmere tilrettelæggelse af
reflektionsprocessen, herunder sammensætningen af det refleksionsforum, der skal følge op p å konklusionerne.
Revision af fællesskabslovgivningen om lægemidler
 PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files
1461637_0003.png
Der var lagt op til en orienterende debat, der centrerede sig om de to punkter: rækkevidden af proceduren for central
godkendelse af lægemidler og sammensætningen af bestyrelsen for agenturet for lægemiddelovervågning (EMEA).
Debatten viste, at der kun er begrænset støtte til Kommissionens forslag om at lade den centrale godkendelsesprocedure
omfatte alle nye aktive lægemiddelstoffer. Det er først og fremmest hensynet til at bevare ekspertise i de nationale
agenturer og hensynet til, at der ikke findes videnskabelige argumenter for, at den centraliserede procedure træffer bedre
afgørelser end den decentrale, der er problematiske for Danmark og en række af de ø ;vrige medlemslande.
Med hensyn til sammensætningen af EMEA’s bestyrelse var der generel støtte til Kommissionens forslag. Landene var
enige om, at hvert medlemsland fortsat skulle være repræsenteret, men kunne acceptere et enkelt medlem pr.
medlemsland.
Rådet noterede sig medlemslandenes og Kommissionens synspunkter med henblik på den fortsatte behandling under
dansk formandskab.
Forslag til direktiv om naturlægemidler
Kommissionen præsenterede forslaget, som skal fastlægge en særlig godkendelsesprocedure, der tillader markedsføring af
visse traditionelle plantelægemidler uden krav om dokumentation for kliniske forsøg om sikkerhed og effekt. Kommissæren
ønskede en hurtig behandling af forslaget, så det kan vedtages inden udvidelsen. Europa-Parlamentet, som har taget positivt
mod forslaget, planlægger behandli ng af forslaget i juli 2002.
Medicinsk udstyr
Rådet vedtog rådskonklusionerne om medicinsk udstyrs betydning for folkesundheden.