Oversigt over bilag vedrørende  L 102 Bilagsnr.    Titel 1 Høringssvar og høringsnotat, fra indenrigs  - og sundhedsministeren 2 Supplerende høringssvar, fra indenrigs - og sundhedsministeren 3 Tidsplan for udvalgets behandling af lovforslaget 4 Henvendelse af 16/11-04 fra Dansk Epilepsiforening vedr. foretræde 5 Henvendelse af 18/11 2004 fra Dansk Epilepsiforening 6 1. udkast til betænkning 7 Ændringsforslag, fra indenrigs   - og sundhedsministeren 8 Supplerende høringssvar, fra indenrigs - og sundhedsministeren 9 Supplerende høringssvar, fra indenrigs - og sundhedsministeren 10 2. udkast til betænkning 11 Ændringsforslag, fra indenrigs   - og sundhedsministeren 12 3. udkast til betænkning 13 Meddelelse om udskydelse af tidspunkt for betænkningsafgivels  e og frist for opfølgende spørgsmål 14 Henvendelse af 1/12-04 fra Dansk Parkinsonforening 15 Henvendelse af 3/12-04 fra Lægemiddelindustriforeningen 16 Pressemeddelelse af 8/12-04 fra Dansk Epilepsiforening: "Lovforslag har elementer der udsætter viss  e epilepsipatienter for fare" 17 Henvendelse af 8/12-04 fra overlæge Peter Wolf, Rigshospitalet 18 Henvendelse af 8/12-04 fra Patientforeningen Danmark 19 Betænkning afgivet den 8/12 2004 20 Henvendelse af 10/12-04 fra Dansk Parkinsonforening Oversigt over spørgsmål og svar vedrørende    L 102 Spm.nr. Titel 1 Spm. om kommentar til høringssvarene fra Dansk Sygeplejeråd, Lif og De Samvirkende Invalideorganisationer, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 2 Spm. om ministeren er indstillet på, at patienter får generelt afgang til tilskud til det specifikke medicinpræparat, uden at patienten hver gang skal søge individuelt tilskud, til indenrigs - og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 3 Spm. om på hvilke områder l  ovforslaget afviger fra gældende regler og praksis i forhold til klager over Lægemidelstyrelsens afgørelser

om tilskud, samt begrundelse for afvigelser, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 4 Spm. om ministeren finder det rimeligt, at virksomheder med lovforslaget kun kan prøve det faglige og skønsmæssige indhold af tilskudsbeslutninger via domstolene, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 5 Spm. om det er rimelig retsbeskyttelse af virksomheder og patienter, når anke over fratagelse af tilskud ikke får opsættende virkning mens anken behandles, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 6 Spm. om ministeren vil etablere en klageindstans til behandling af tilskudsbeslutninger, revurderinger og beslutninger om enkelttilskud, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 7 Spm. om, hvordan patienternes retssikkerhed i forbindelse med eventuelle anker af Lægemiddelstyrelsens sundhedsfaglige vurderinger sikres, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 8 Spm. om Lif's bemærkningerne om, at lovforslaget ikke lever op til kravene i EU’s gennemsigtighedsdirektiv, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 9 Spm. om forvaltningslovens og gennemsigtighedsdirektivets bestemmelser, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 10 Spm. om oprettelse af en uafhængig klageinstans, der kan foretage prøvelser af Lægemiddelstyrelsens sundhedsfaglige skøn i forbindelse med tilskudsbeslutninger, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 11 Spm. om kriterier for Lægemiddelstyrelsens sundhedsfaglige vurdering af ansøgninger om forhøjet tilskud, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 12 Spm. om,  hvorledes Lægemiddelstyrelsen kan forbedre informationen til borgere og behandlere om beslutninger og begrundelser for tildeling af tilskud, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 13 Spm. om hvilke initiativer, der vil blive iværksat, for at sikre fortsat stabile leverancer til apotekerne, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 14 Spm. om hvilke retningslinier, der vil komme til at gælde for tildeling af klausuleret tilskud til hån dkøbspræparater, til indenrigs   - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 15 Spm. om hvilke patientgrupper, der vil kunne få tilskud, når der indføres klausulerede tilskud til håndkøbslægemidler, til indenrigs - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 16 Spm. om ministeren vil fremsætte ændringsforslag til § 7d, stk. 2,

således at bestemmelsen alene grupperer lægemidler i synonyme grupper, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 17 Spm. om, hvorledes det ved revurderinger af lægemidlers tilskudsstatus sikres, at patienter i behandling med lægemidler, der ændrer tilskudsstatus, ikke afbrydes, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 18 Spm. om, hvorvidt revurderinger af lægemidler sker indi  viduelt fra præparat til præparat, til indenrigs - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 19 Spm. om muligheden for at give patienter tilskud til det næstbilligste præparat på et apotek, til indenrigs   - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 20 Spm. om hvorfor virksomheder alene kan søge om generelt tilskud til lægemidler og ikke klausuleret tilskud, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 21 Spm. om kommentar til henvendelse af 18/11 2004 fra Dansk Epilepsiforening, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 22 Spm. om ministeren er enig i, at indarbejde en revisionsbestemmelse i lovforslaget ved ændringsforslag herom, til indenrigs  - og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 23 Spm. om hensyntagen til den enkelte patients økonomiske forhold i forbindelse med afgørelser om tildeling af terminal - og kosttilskud, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 24 Spm. om ministeren vil stille ændringsforslag, som sikr  er, at der indarbejdes bestemmelser om leverancesikkerhed, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 25 Spm. om reglerne om leverancesikkerhed, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 26 Spm. om, hvorfor man i fremtiden ikke skal kunne søge om klausuleret tilskud til patienter med bestemte sygdomme, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 27 Spm. om det såkaldte bioækvivalente forhold og substitution inden for epilepsiområdet, til in denrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 28 Spm. om fremsendelse af Lægemiddelstyrelsens udkast til regler, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 29 Spm. om muligheden for, at sikre posedosering af medicin for at sikre korrekt medicinindtagelse, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 30 Spm. om redegørelse for de administrative konsekvenser ifm, at lægen skal ansøge om tilladelse til anvendelse af alternative

medicinprodukter, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 31 Spm. om kommentar til høringssvaret fra Det Centrale Handicapråd, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 32 Spm., om kvalitetssikring af lægemidlers pakningsmateriale og indlægssedler, til indenrigs  - og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 33 Spm. om hvad begrundelsen er for, at patienter ikke skal være part i sagen ifm bevilling af enkelttilskud, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 34 Spm. om der foreligger videnskabelig dokumentation for, at der er problemer med skift i medicinpræparat for patienter med kroniske sygdomme, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 35 Spm. om hvem der er ansvarlig, hvis præpara  tskift medfører alvorlige skader, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 36 Spm. om ministerens kommentar til høringssvarene fra Dansk Sygeplejeråd, Lif og De Samvirkende Invalideorganisationer, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 37 Spm. om kommentar til høringssvaret fra Ældresagen, til indenrigs - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 38 Spm. om kommentar til høringssvaret fra KL, til indenrigs - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 39 Spm. om tidsrammen for Lægemiddelstyrelsens vurdering af kravene til ansøgninger om forhøjet tilskud, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 40 Spm. om ministeren vil garantere, at epilepsipatienter ikke vil opleve anfald som følge af præparatskift, til indenrigs   - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 41 Spm. om, hvordan man undgår en urimelig bevisbyrde for, at et givet præparat kan medføre anfald eller alvorlige bivirkninger, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 42 Spm. om ministeren mener, at lægerne kan forudse hvilke epilepsipatienter, der har risiko for anfald ved præparatskift, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 43 Spm. om den kommende informationskampagne om det nye tilskudssystem, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 44 Spm. om den administrative praksis for Lægemiddelstyrelsens behandling af ansøgninger, til indenrigs - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 45 Spm. om oprettelse af klageinstans, til indenrigs- og

sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 46 Spm. om lægernes omfang af honorar for udfyldelse af ansøgning om forhøjet tilskud, til indenrigs - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 47 Spm. om hvor store beløb, patienter skal lægge ud for differencen på tilskuddet mellem den billigste og den dyreste medicin, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 48 Spm. om patienter kan blive tvunget ud i skift mellem lægermidler ifm revurderinger af lægemidlers tilskudsstatus, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 49 Spm. om, hvordan det sikres, at patienter, der er i behandling med lægemidler, der er under revurdering, sikres tilskud   til anden behandling, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 50 Spm. om dokumenterede problemer ved præparatskift, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 51 Spm. om epilepsipatienter og ny medicinsammensætning, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 52 Spm. om kommentar til henvendelse af 1/12-04 fra Dansk Parkinsonforening, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 53 Spm. om kommentar til henvendelse af 3/12-04 fra Lægemiddelindustriforeningen , og ministerens svar herpå 54 Spm. om kommentar til pressemeddelelse af 8/12-04 fra Dansk Epilepsiforening, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 55 Spm. om kommentar til henvendelse af 8/12-04 fra overlæge Peter Wolf, Rigshospitalet, til indenrigs- og sundhedsministeren, og ministerens svar herpå 56 Spm. om ministeren vil garantere, at patienterne ikke får forhøjede udgifter i.f.m. lægernes honorarer, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 57 Spm. om ministeren vil garantere, at patienterne samlet set ikke kommer til at betale mere for sin medicin, såfremt lægen udskriver honorar for udfærdigelse af ansøgning om forhøjet tilskud, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 58 Spm. om ministeren vil fastsætte et loft på lægehonorarer for udarbejdelse af ansøgninger om forhøjet tilskud, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå

59 Spm. om præcisering af, at læge honoraret i.f.m. ansøgning om forhøjet tilskud, er et engangsbeløb, til indenrigs  - og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 60 Spm. om kommentar til henvendelse af 8/12-04 fra Patientforeningen Danmark, til indenrigs- og sundhedsministeren , og ministerens svar herpå 61 Spm. om kommentar til henvendelse af 10/12-04 fra Dansk Parkinsonforening , og ministerens svar herpå Oversigt over samrådsspørgsmål vedrørende L 102 Samråds - spm.nr. Titel