Europaudvalget 2008-09
S 2188
Offentligt
688729_0001.png
Folketingets Lovsekretariat
Medlem af Folketinget Per Clausen (EL) har den 13. maj 2009 stillet følgende spørgs-
mål nr. S 2188 til ministeren for sundhed og forebyggelse, som hermed besvares.
Spørgsmål S 2188:
’Vil ministeren aktivt bekæmpe, at EU giver lægemiddelvirksomheder mulighed for at
informere forbrugerne direkte om lægemidler og dermed reelt åbne op for reklamer for
medicin?’
Svar:
Indledningsvis kan jeg oplyse, at der den 6. maj 2009 er oversendt et grundnotat om
Kommissionens forslag om information til offentligheden om receptpligtige humanme-
dicinske lægemidler, hvortil spørgeren refererer, til Europaudvalget. Sundhedsudvalget
har ligeledes modtaget grundnotatet til orientering.
Som det bl.a. fremgår af grundnotatet, vil Kommissionens forslag ikke medføre, at det
eksisterende forbud i lægemiddellovgivningen imod reklame for receptpligtige læge-
midler over for offentligheden ophæves. Forbuddet vil derimod blive opretholdt.
Forslagene har til hensigt at indføre et fælles regelsæt for lægemiddelvirksomheders
udbredelse af information til offentligheden om receptpligtige lægemidler til mennesker
for at fremme en lige adgang til lægemiddelinformation i Fællesskabet og en rationel
brug af lægemidler.
Som det ligeledes fremgår af grundnotatets afsnit om regeringens foreløbige generelle
holdning, er der fra dansk side generelt støtte til at forbedre patienters muligheder for at
få information om lægemidler. Efter regeringens opfattelse er det dog en afgørende
forudsætning for, at den foreslåede regulering kan fungere og overholdes i praksis, at
der tilvejebringes klare definitioner af henholdsvis (ulovlig) reklame og (lovlig) infor-
mation, således at de to begreber adskilles.
Under de indledende drøftelser i lægemiddelgruppen i Rådet har medlemsstaterne ud-
trykt stor skepsis overfor, om det skal tillades lægemiddelvirksomheder at udsende
information om receptpligtige lægemidler direkte til offentligheden. Der blev især rejst
tvivl om mulighederne for i praksis at skelne mellem lovlig information og ulovlig re-
klame. Der var endvidere generel enighed om, at en gennemførelse af forslagene vil
medføre store økonomiske udgifter og administrative byrder for medlemsstaterne, lige-
som der var stor skepsis med hensyn til, om de vil have nogen merværdi i forhold til
patienterne.
Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
Tlf. +45 7226 9000
Fax. +45 7226 9001
E-mail
[email protected]
Hjemmeside
www.sum.dk
Dato: 20. maj 2009
Sags nr.: 0904614
Sagsbeh.:
SUMKFH/Lægemiddelkontoret
Dok nr.: 48144
PDF to HTML - Convert PDF files to HTML files
2
Forslagene om patientinformation vil være genstand for en politisk meningsudveksling
på rådsmøde (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerpolitik) den 9. juni
2009.
Jeg vil den 4. juni 2009 mundtligt forelægge rådsmødet for Europaudvalget, herunder
forslagene om patientinformation.
Med venlig hilsen
Jakob Axel Nielsen / Kirstine F. Hindsberger