NOTAT TIL FOLKETINGETS EUROPAUDVALG

Kommissionens forslag om ændring af bilag XVII til Europa-Parlamentets og Rådets forord-

ning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger

for kemikalier (REACH), (acrylamid).

Formålet med forslageter at begrænse markedsføring og brug af alcrylamid i injektionsmørtel tilanvendelse i både lille og stor skala. Baggrunden er, at det ved risikovurderingen af acrylamid blevdet konkluderet, at der var behov for at reducere risikoen, som følge af anvendelsen af acrylamid-baseret injektionsmørtel ved bygge- og anlægsarbejder i både lille og stor skala.Det forventes, at forslaget sættes til afstemning i REACH komitéen den 4. oktober 2010.Forslaget forventes ikke at have statsfinansielle konsekvenser eller økonomiske eller erhvervsad-ministrative konsekvenser, idet det må formodes, at injektionsmørtel med 0,1% acrylamid eller der-over ikke bruges erhvervsmæssigt.I forhold til de gældende regler er der tale om en fastholdelse eller marginal hævelse af beskyttel-sesniveauet.Lovgivningsmæssige konsekvenser: Forslaget er en forordning, og derfor direkte gældende. Ar-bejdstilsynet vil ophæve det nationale godkendelseskrav for anvendelse af injektionsmørtel medacrylamid.Regeringen støtter forslaget, da det vil begrænse anvendelsen af et stof, hvor der er konstateret enrisiko for miljø og sundhed at bruge det, og agter at stemme for forslaget.

Notat

NOTAT TIL FOLKETINGETS EUROPAUDVALG

Kommissionens forslag om ændring af bilag XVII til Europa-Parlamentets og Rådets forord-

ning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger

for kemikalier (REACH), (acrylamid).