Sundhedsudvalget 2010-11 (1. samling)
S 1423
Offentligt
976966_0001.png
Slotsholmsgade 10-12DK-1216 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wwww.im.dk
Folketingets Lovsekretariat
Dato: 29. marts 2011Enhed: Primær SundhedSagsbeh.: SUMNMOSags nr.: 1103940Dok nr.: 486076
Medlem af Folketinget Liselott Blixt (DF) har den 23. marts 2011 stillet følgen-de spørgsmål nr. S 1423 til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermedbesvares.Spørgsmål S 1423:”Hvad er ministerens holdning til, at vi anbefaler antidepressiva, som Læge-middelstyrelsen ikke mener hjælper bedre end placebo, som det fremgår afartiklen »Antidepressiver godkendes trods ringe test« fra DR den 7. januar2011?”Svar:Antidepressiva er underlagt de samme krav som andre lægemidler. Lægemid-let skal således have dokumenteret effekt mod den relevante sygdom, og bi-virkningerne skal stå i et rimeligt forhold til den gavn, patienterne får af be-handlingen. Balancen mellem gavnlig effekt og bivirkninger vurderes i forholdtil de behandlingsmuligheder, der allerede eksisterer.Lægemiddelstyrelsen oplyser dog, at antidepressiva på ét punkt adskiller sigfra de fleste andre lægemidler, idet omkring halvdelen af de sammenlignendeforsøg ikke viser nogen sikker forskel mellem antidepressiva og placebo.Fænomenet, der har været kendt i mange år, er blandt andet blevet tilskrevetden store placebo-effekt i depressionsforsøg. Det betyder, at mange patienterfår det bedre af andre grunde end det aktive lægemiddel. For eksempel er deten del af depressionssygdommens naturlige forløb, at den kan ”gå over af sigselv”. Desuden kan omstændigheder ved forsøget - fx mere opmærksomhedog støtte fra behandlingspersonalet - og bevidstheden hos patienten om at fået nyt, måske effektivt lægemiddel bidrage til en stor placebo-effekt.Selv om undersøgelsesinstrumentet for afprøvning af antidepressiva såledesikke er optimalt, er det vigtigt, at der fortsat udvikles nye, mere effektive anti-depressiva med færrest mulige bivirkninger.
Med venlig hilsen
Bertel Haarder / Nina Moss