Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2011-12, Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2011-12
KOM (2011) 0632 Bilag 3, KOM (2011) 0633 Bilag 3
Offentligt
1044130_0001.png
Folketingets EuropaudvalgSendt via Folketingets hjemmeside
Sine JensenDok. 120815/PS
22. november 2011

Møde i Europaudvalget den 25. november 2011

Hermed Forbrugerrådets kommentarer til et af punkterne på Europaudvalgetsdagsorden den 25. november 2011.

Rådsmøde (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerbeskyttelse –

sundhed) den 2. december 2011

Pkt. 5. Kommissionens forslag til ændring af lægemiddeldirektivet og -forordningen for så vidt angår information til offentligheden om receptpligtigelægemidler og for så vidt angår lægemiddelovervågning - tidlig forelæggelse.KOM (2011) 0632, KOM (2008) 0662, KOM (2011) 0633 og KOM (2008) 0663Ja tak til uvildige oplysninger om lægemidlerForbrugerrådet er meget bekymrede over Kommissionens forslag om, at lægemid-delproducenterne gives mulighed for at informere patienterne om receptpligtigelægemidler. Vi mener, at der er tale om reklame. Vi opfordrer derfor til, at læge-middelproducenternes øgede adgang til at informere patienterne om receptpligtigelægemidler udtages af direktivforslaget i dets nuværende form. Der skal ikke skeen udvidelse af producenternes adgang til at informere patienterne ud over de vil-kår, der gælder i dag.Forbrugerne risikerer, at information fra lægemiddelproducenterne om konkretereceptpligtige lægemidler formidler et usagligt indhold og udelader vigtige oplys-ninger, så som bivirkninger. Vi har allerede set mange eksempler på, at industrienhar svært ved at overholde den nuværende markedsføringslovgivning. Senest harForbrugerrådet gjort Lægemiddelstyrelsen opmærksom på foldere fra flere læge-middelfirmaer om biologiske lægemidler, som var så mangelfulde, at Lægemiddel-styrelsen har bedt firmaerne om at trække folderne tilbage. Lægemiddelstyrelsenskonklusion var, at indholdet var reklame og ikke information. Hvis dette direktivikke ændres, så vil forbrugerne kunne modtage reklamefoldere, som just er bleveterklæret ulovlige af Lægemiddelstyrelsen.Forbrugerrådet skal i øvrigt henvise til det brev, som vi sammen med Danske Pati-enter, Danmarks Apotekerforening, Danske Handicaporganisationer, Farmakonom-foreningen, Dansk Sygeplejeråd og Lægeforeningen har sendt til Europaudvalget,Sundhedsudvalget og sundhedsministeren den 21. november 2011.Med venlig hilsenVagn JelsøeAfdelingschefSine JensenSundhedspolitisk medarbejder1/1