EUU, Alm.del - 2018-19 (1. samling) - Bilag 724: Notat om komitésag om tilladelse til fortsat markedsføring af produkter, der indeholder, består af eller er fremstillet af genetisk modificeret raps T45

Europaudvalget 2018-19 (1. samling)
EUU Alm.del Bilag 724
Offentligt

Den 29. maj 2019

MFVM 826

GRUNDNOTAT TIL FOLKETINGETS EUROPAUDVALG

om tilladelse til fortsat markedsføring af produkter, der indeholder, består af

eller er fremstillet af genetisk modificeret raps T45 i henhold til Europa-

Parlamentets og Rådets forordning (EF) Nr. 1829/2003 om genetisk

modificerede fødevarer og foderstoffer (komitésag)

KOM-dokument foreligger ikke

Resumé

Kommissionen har fremsat forslag om re-godkendelse af fødevarer, foder og andre produkter end

fødevarer og foder, der indeholder, består af eller er fremstillet af genetisk modificeret raps T45 i

henhold til GMO-forordningen (komitesag). Godkendelsen vedrører ikke dyrkning af rapsen i EU.

Raps T45 har fået indsat genet pat, som gør planten resistent over for ukrudtsmidler baseret på

glufosinat som aktivt stof. Rapsen indeholder ikke antibiotikaresistensgener. Raps T45 er allerede

godkendt til anvendelse i EU til fødevare- og foderbrug samt andre anvendelser på lige fod med ikke-

genmodificeret raps. I henhold til forordning (EF) 1829/2003 om genetisk modificerede fødevarer og

foder (GMO-forordningen) skal godkendelsen fornys efter 10 år. Raps T45 markedsføres ikke

længere som såsæd og har ikke været dyrket siden 2005. Formålet med ansøgningen er at tage højde

for eventuel tilstedeværelse af rapsen i eksporter til EU som følge af, at dyrkning har fundet sted i

tredjelande indtil 2005. Vurderingen i forbindelse med godkendelsen i EU omhandler sikkerheden af

de produkter, der ønskes markedsført, og ikke hvorvidt der er en nyttevirkning heraf. Den

Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) vurderer, at der ikke er nye data, som ændrer på

den oprindelige risikovurdering om, at raps T45 er lige så sikker at anvende som tilsvarende ikke-

genmodificeret soja med hensyn til potentielle effekter på menneskers og dyrs sundhed og på miljøet

ved de påtænkte anvendelser. De rådgivende danske eksperter ved DTU Fødevareinstituttet og

Aarhus Universitet er enige i denne vurdering. En vedtagelse af forslaget vurderes ikke at ville

berøre beskyttelsesniveauet i Danmark og i EU. Forslaget forventes at komme til afstemning på

møde i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder den 11. juni 2019. Regeringen agter

på den baggrund at støtte forslaget.

Baggrund

Kommissionen har fremsat forslag om tilladelse til markedsføring af fødevarer, foder og andre

produkter end fødevarer og foder, der indeholder, består af eller er fremstillet af genetisk modificeret

raps T45 efter reglerne i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1829/2003 af 22.

september 2003 om genetisk modificerede fødevarer og foderstoffer (GMO-forordningen).

EUU, Alm.del - 2018-19 (1. samling) - Bilag 724: Notat om komitésag om tilladelse til fortsat markedsføring af produkter, der indeholder, består af eller er fremstillet af genetisk modificeret raps T45

Forslaget er fremsat med hjemmel i GMO-forordningens artikel 7 og 19.

Beslutningen træffes på grundlag af et forslag fra Kommissionen, som forelægges Den Stående Komité

for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder (Stående Komité) efter undersøgelsesproceduren. Hvis komitéen

afgiver en positiv udtalelse med kvalificeret flertal, vedtager Kommissionen forslaget. Opnås der ikke

kvalificeret flertal for forslaget i komitéen, vedtager Kommissionen ikke forslaget, idet Kommissionen

inden for to måneder kan forelægge et ændret forslag for komitéen eller inden for en måned kan

forelægge forslaget for appeludvalget. Afgiver appeludvalget med kvalificeret flertal en negativ

udtalelse om forslaget, kan Kommissionen ikke vedtage forslaget. Afgiver appeludvalget med

kvalificeret flertal en positiv udtalelse eller ingen udtalelse, vedtager Kommissionen forslaget.

Forslaget forventes sat til afstemning i den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder den

11. juni 2019.

Formål og indhold

I januar 2018 indsendte Bayer Crop Science N.V. en ansøgning om fornyet godkendelse af fødevarer,

foder og andre produkter end fødevarer og foder, der indeholder, består af eller er fremstillet af

genetisk modificeret raps T45 i henhold til reglerne i GMO-forordningen. Ansøgningen omfatter ikke

dyrkning af rapsen i EU.

Raps T45 markedsføres ikke længere som såsæd, og har ikke været dyrket siden 2005. Formålet med

ansøgningen er at tage højde for eventuel tilstedeværelse af rapsen i eksporter til EU som følge af, at

dyrkning har fundet sted i tredjelande indtil 2005.

Raps T45 har fået indsat genet pat, som gør planten resistent over for ukrudtsmidler baseret på

glufosinat som aktivt stof. Raps T45 indeholder ikke antibiotikaresistens-markørgener. Den sundheds-

og ernæringsmæssige kvalitet af raps T45 adskiller sig ifølge ansøgningen ikke fra konventionel (ikke-

genmodificeret) raps.

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) er den 14. februar 2019 kommet med en

udtalelse om sikkerheden af raps T45 til de ansøgte formål. Autoriteten vurderer, at der ikke er

fremkommet nye oplysninger, som ændrer på den oprindelige konklusion om, at raps T45 er lige så

sikker at anvende som tilsvarende ikke-genmodificerede raps. Udtalelsen er udarbejdet som led i

ansøgningsproceduren for re-godkendelse af genmodificerede organismer til fødevare- og foderbrug i

henhold til forordning (EF) 1829/2003 om genetisk modificerede fødevarer og foder.

EFSA har i sin vurdering taget hensyn til de specifikke spørgsmål og bekymringer, der var indsendt af

EU-medlemsstaterne i forbindelse med høringen af de kompetente myndigheder i henhold til artikel 6

og 18 i GMO-forordningen.

EFSA’s konklusion vedrørende risikovurderingen er, at raps T45 er lige så sikker

at anvende som

tilsvarende ikke-genmodificeret raps.

Godkendelsens omfang

Kommissionens forslag lægger op til, at der gives fortsat tilladelse til import, forarbejdning og

markedsføring af fødevarer og foder og andre produkter end fødevarer og foder, som indeholder,

består af eller er fremstillet af raps T45. Godkendelsen omfatter ikke dyrkning af rapsen i EU.

Formålet er at tage højde for små spor af rapsen i importerede landbrugsafgrøder som direkte eller

indirekte følge af, at rapsen har været markedsført indtil 2005.

Indehaveren af tilladelsen skal sikre, at sendinger af oliefrø-raps til EU bliver testet for tilstedeværelse

af T45 raps. Indehaveren skal årligt rapportere resultaterne af disse tests til EU-Kommissionen

sammen med resultaterne af den miljømæssige overvågning.

Godkendelsen vil gælde fra datoen for offentliggørelse af en eventuel beslutning om godkendelse i EU-

Tidende. Beslutningen vil gælde i 10 år fra denne dato. Såfremt godkendelsen ønskes opretholdt efter

udløb af 10 års fristen, vil der skulle ansøges om re-godkendelse.

Europa-Parlamentets udtalelser

Europa-Parlamentet skal ikke udtale sig om forslaget.

Nærhedsprincippet

Der er tale om gennemførelsesforanstaltninger til en allerede vedtaget retsakt. Det er derfor

regeringens vurdering, at det følger heraf, at forslaget er i overensstemmelse med nærhedsprincippet.

Gældende dansk ret

En vedtagelse af forslaget kræver ikke implementering og har ikke lovgivningsmæssige konsekvenser i

Danmark, idet området overordnet er reguleret af en forordning, og dermed er reglerne umiddelbart

gældende i Danmark. De enkelte beslutninger er rettet til bestemte virksomheder og umiddelbart

gældende for disse.

Konsekvenser

Forslaget har ikke statsfinansielle konsekvenser og vurderes ikke at indebære administrative byrder

for erhvervet. Det vurderes, at forslaget kan have positive erhvervsøkonomiske konsekvenser for den

animalske produktion i Danmark, idet en manglende godkendelse vil kunne afskære erhvervet fra

forsyningen af gængse råvarer på verdensmarkedet. Godkendelsen af den konkrete GM raps forventes

desuden ikke at medføre ændringer af det eksisterende importmønster.

Med hensyn til de sundheds- og miljømæssige konsekvenser af anvendelsen af raps T45 konkluderer

EFSA, at rapsen ved de påtænkte anvendelser er lige så sikker som tilsvarende konventionel, ikke-

genmodificeret raps med hensyn til potentielle effekter på menneskers og dyrs sundhed og på miljøet.

Dette indebærer bl.a., at de nye proteiner, der dannes som følge af genmodificeringen, vurderes at

være sundhedsmæssigt uproblematiske.

DTU Fødevareinstituttet har ligeledes vurderet det fremsendte ansøgningsmateriale. Instituttet kan

tilslutte sig EFSA’s vurdering af, at raps T45 er lige så sikker som konventionel ikke-genmodificeret

raps. Det er DTU Fødevareinstituttets vurdering, at de nye informationer og tilføjelser, som foreligger i

denne ansøgning vedrørende den gensplejsede raps T45 i relation til sundhedsmæssige herunder

ernæringsmæssige aspekter, ikke ændrer ved de tidligere vurderinger af, at rapsen kan betragtes

sundhedsmæssigt som traditionel raps. Vurderingen i forbindelse med godkendelsen i EU omhandler

sikkerheden af de produkter, der ønskes markedsført, og ikke hvorvidt der er en nyttevirkning heraf.

Landbrugsstyrelsen har bedt Aarhus Universitet om at vurdere de miljømæssige konsekvenser ved en

re-godkendelse af genetisk modificeret raps T45 til fødevare- og foderbrug. Universitetet har vurderet,

at import af raps T45 til andre formål end dyrkning med meget stor sandsynlighed ikke vil medføre

effekter på natur og miljø, og at den foreslåede generelle overvågning er tilstrækkelig. Vurderingen er

hermed i overensstemmelse med EFSA’s vurdering.

De danske eksperter har ikke fundet anledning til at indsende bemærkninger til EFSA i forbindelse

med behandlingen af ansøgningen om re-godkendelsen af raps T45.

På den baggrund skønnes forslaget ikke at berøre beskyttelsesniveauet i Danmark og i EU.

Høring

Forslaget har været i høring på høringsportalen. Der er indkommet følgende bemærkninger:

DI Fødevarer anbefaler, at godkendelsen imødekommes, da EFSA har vurderet, at rapsen er lige så

sikker at anvende som tilsvarende ikke-genmodificeret raps.

Biodynamisk Forbrugersammenslutning opfordrer til at stemme imod ansøgningen. Foreningen er

ikke enig i vurderingen af, at markedsføringen af rapsen ikke vil have negative effekter på menneskers

og dyrs sundhed. Forbrugersammenslutningen er af den opfattelse, at GMO’er generelt er farlige for

sundhedens opretholdelse.

De Samvirkende Købmænd har ingen bemærkninger til godkendelsen.

Generelle forventninger til andre landes holdninger

Hidtidige komiteafstemninger blandt medlemsstaterne om godkendelse af GMO’er under GMO-

forordningen har hverken vist et kvalificeret flertal for eller imod. Forslaget kan på den baggrund

forventes at blive sendt til appeludvalget.

Regeringens foreløbige generelle holdning

Det er regeringens generelle holdning, at afgørelser vedrørende tilladelse til at anvende

genmodificerede afgrøder skal træffes på baggrund af en sundheds- og miljømæssig risikovurdering

som fastsat i GMO-forordningen.

Den sundheds- og miljømæssige vurdering af anvendelse af fødevarer og foder bestående af eller

fremstillet af raps T45 giver ikke danske og internationale eksperter anledning til bemærkninger.

Der er ikke krav i lovgivningen om, at ansøgere skal redegøre for den samfundsmæssige nyttevirkning

af GMO’er. Dette aspekt indgår ikke i forordningens kriterier for godkendelse.

Regeringen noterer sig, at betingelserne for opnåelse af en godkendelse er opfyldt og, at der på den

baggrund ikke er fagligt eller juridisk grundlag for at modsætte sig en godkendelse. Regeringen agter

på den baggrund at støtte forslaget.

Tidligere forelæggelser for Folketingets Europaudvalg

Sagen har ikke tidligere været forelagt Folketingets Europaudvalg.