§ 20-spørgsmål S 1614 Om angivelse af det generiske navn på medicinpakningerne.

Til: Indenrigs- og sundhedsminister Lars Løkke Rasmussen (V)
Dato: 18-12-2006
Samling: 2006-07
Status: Besvaret, endeligt

Om § 20-spørgsmålet

Sagsgang:
Anmeldelse 18-12-2006
Endelig besvarelse 02-01-2007
Spørgsmålets ordlyd:
Vil ministeren tage initiativ til at få afklaret, om Danmark i overensstemmelse med EU-reguleringen på området kan skærpe kravene til angivelsen af det generiske navn på medicinpakningerne?
Skriftlig begrundelse:
I Lægemiddelstyrelsens rapport »Generisk ordination - fordele og ulemper« fastslås det: »EU stiller ikke krav til størrelse af de typer, hvormed det generiske navn anføres. I Danmark er der opstillet en særregel om, at det generiske navn skal være mindst halvt så stort som handelsnavnet. En stramning af dette krav, f.eks. således at det generiske navn skal være mindst lige så stort som handelsnavnet, vil næppe kunne gennemføres inden for rammerne af den nugældende EU-regulering«. Konklusionen er dermed, at styrelsen ikke med sikkerhed kan fastslå, at det ikke vil kunne lade sig gøre at gennemføre et sådant skærpet dansk krav til det generiske navn på pakningen.
Dokumentdato: 18-12-2006
Modtaget: 18-12-2006
Omdelt: 18-12-2006

Vil ministeren tage initiativ til at få afklaret, om Danmark i overensstemmelse med EU-reguleringen på området kan skærpe kravene til angivelsen af det generiske navn på medicinpakningerne?

Vil ministeren tage initiativ til at få afklaret, om Danmark i overensstemmelse med EU-reguleringen på området kan skærpe kravene til angivelsen af det generiske navn på medicinpakningerne? (pdf-version)
Html-version