Forslag til DIREKTIV om en EU-kodeks for humanmedicinske lægemidler

Forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV om en EU-kodeks for humanmedicinske lægemidler og om ophævelse af direktiv 2001/83/EF og 2009/35/EF (EØS-relevant tekst) {SEC(2023) 390 final} - {SWD(2023) 191-93 final}

Se statusblad for KOM (2023) 0192

KOM (2023) 0192, spørgsmål 5

Ministeren bedes redegøre for, hvad der præcist menes med »hensigtsmæssige og proportionale miljøkrav«, som ministeren nævner i sit mundtlige svar på spørgsmål nr. S 320. Og hvordan vil ministeren i forhandlinger i ministerrådet samt med Europa-Parlamentet arbejde for at definere konkrete og klare retningslinjer for hensigtsmæssige og proportionale miljøkrav i forbindelse med miljørisikovurderingen af medicinudvikleres ansøgninger om godkendelse af ny medicin?
Af: Theresa Scavenius (UFG)
Til: indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde (V)
Dato: 10-12-2024
Status: Endeligt besvaret
Emne: harmonisering, indre marked og erhvervspolitik, sundhed
Abonnér på svar på dette spørgsmål

Endeligt svar

Dokumentdato: 21-01-2025
Modtaget: 21-01-2025
Omdelt: 22-01-2025

KOM (2023) 0192 - svar på spm. 5 om, hvad der præcist menes med »hensigtsmæssige og proportionale miljøkrav«

Udenrigsministeriets følgeskrivelse (pdf-version)
Html-version
KOM (2023) 0192 - Svar på spørgsmål 5 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 10-12-2024
Modtaget: 10-12-2024
Omdelt: 10-12-2024

Spm. om hvad der præcist menes med »hensigtsmæssige og proportionale miljøkrav«

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version