Meddelelse fra Kommissionen Lægemiddelreform

MEDDELELSE FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET, RÅDET, DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE OG SOCIALE UDVALG OG REGIONSUDVALGET Reform af lægemiddellovgivningen og foranstaltninger mod antimikrobiel resistens

Se statusblad for KOM (2023) 0190

KOM (2023) 0190, spørgsmål 4

Vil ministeren redegøre for, om der findes et overblik over sager, hvor godkendt medicin i EU ikke er blevet testet ordentligt inden det er markedsført, hvor industriens interesser har kompromitteret tilsynet eller godkendelsesprocessen for ny medicin i EU eller andre medicinskandaler? Som eksempel kan nævnes sagen om den tidligere præsident for europæiske hjertelæger, Kim Fox, der ifølge en TV2 dokumenter har modtaget 500 mio.kr. af medicinens producent for at anbefale hjertemedicinen Ivabradin (»TV 2-dokumentar afslører massiv interessekonflikt bag hjertemedicin«, den 25. sep. 2024, tv2.dk). Der henvises til reformen af lægemiddellovgivningen.
Af: Theresa Scavenius (UFG)
Til: indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde (V)
Dato: 30-10-2024
Status: Endeligt besvaret
Emne: harmonisering, indre marked og erhvervspolitik, sundhed
Abonnér på svar på dette spørgsmål

Endeligt svar

Dokumentdato: 07-11-2024
Modtaget: 07-11-2024
Omdelt: 08-11-2024

KOM (2023) 0190 - svar på spm. 4 om overblik over sager, hvor godkendt medicin i EU ikke er blevet testet ordentligt inden det er markedsført

Udenrigsministeriets følgeskrivelse (pdf-version)
Html-version
KOM 2023 (0190) - svar spørgsmål 4 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 30-10-2024
Modtaget: 30-10-2024
Omdelt: 30-10-2024

Spm. om overblik over sager, hvor godkendt medicin i EU ikke er blevet testet ordentligt inden det er markedsført

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version