• 0

RAPPORT FRA KOMMISSIONEN om de nationale lægemiddelstyrelsers og Lægemiddelagenturets erfaringer med humanmedicinske lægemidler

RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET om de nationale lægemiddelstyrelsers og Det Europæiske Lægemiddelagenturs erfaringer, for så vidt angår listen over humanmedicinske lægemidler, der er underlagt supplerende overvågning

Kommissionens dokumenter vedrørende sagen
Rapport/beretning
1_DA_ACT_part1_v2 (pdf-version)
Læg i dokumentkurv
Sagens referencer
Fremsættelsesdato:
15.11.2019
Dokumenttype:
Rapport/beretning
EU's databaser om forslaget